(2-bromo-5-methylphenyl)hydrazine hydrochloride | 60481-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-methylphenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-bromo-5-methylphenylhydrazine hydrochloride；(2-bromo-5-methylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 60481-41-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂*ClH
• 分子量: 237.527
• InChiKey: RBFHXUAVVSQTSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methylphenyl)hydrazine hydrochloride 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-amino-4,5-methylenedioxyphenyl)-1-(2-bromo-5-methylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  An straightforward entry to new pyrazolo-fused dibenzo[1,4]diazepines

  摘要：

  一系列新型吡唑并二苯并[1,4]二氮杂䓬类化合物已被合成，总产率良好。通过对易得的烯胺酮和芳基肼进行串联序列胺交换/杂环化反应，制备了结构与生物相关化合物（如现已上市的药物如利莫那班或塞来昔布）相似的二芳基吡唘中间体。该高效方法的关键步骤是通过钯催化的分子内N-芳基化反应实现Caryl-N键的构建，该反应在均相和聚合物支持的版本中均被实施。对这些反应方案的适用范围以及非均相催化剂的回收进行了考察。

  DOI：

  10.1039/c0ob00812e
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-methylphenylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-bromo-5-methylphenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  迈向更安全的CC双芳基键的构建过程：吡唑并菲的合成中催化直接CH-芳基化和锡-自由基偶联

  摘要：

  一系列吡唑并[1,5- f通过短而直接的序列已有效地合成了]菲啶衍生物。烯胺酮的串联胺交换/杂环化已成功用于区域选择性制备1,5-二芳基吡唑中间体，其结构类似于相关的非甾体类抗炎药，如celecoxib或tepoxalin。最后的关键步骤是通过分子内双芳基键形成进行环化，这是通过两种替代方法完成的：自由基偶联和通过CH活化的催化直接芳基化。探讨了这两种方法的范围和局限性，并确定了它们的互补性。另外，已经将聚合物负载的多相催化剂与均相类似物进行了比较。在激进的过程中，

  DOI：

  10.1021/jo902257j

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2020012427A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, polymorphs, stereoisomers thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (Ia) and the use of compounds of Formula (Ib), in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多形体、立体异构体。进一步披露了一种包含式(Ia)的化合物的药物组合物，以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白活性。
• Extended Benzamide Derivatives as Modulators of the EP2 Receptor
  申请人：Kopitz Marcus

  公开号：US20100029598A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to extended benzamide derivatives of the general formula I, to processes for preparation thereof and to use thereof for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications associated with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的扩展苯甲酰胺衍生物，其制备过程以及用于制备治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia

  公开号：EP3820867A1

  公开（公告）日：2021-05-19