4-[(3-Hydroxy-4-methylphenyl)amino]-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 310443-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-[(3-Hydroxy-4-methylphenyl)amino]-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-hydroxy-4-methylanilino)-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
• CAS: 310443-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: LGLWDJYPRLNVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-Hydroxy-4-methylphenyl)amino]-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 crude mixture 、 desired material 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 12.5 mg (36%) of red solid的产率得到5-Methoxy-4-[(6-methoxy-3-pyridinyl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2，因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。

  公开号：

  US20060128709A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic Acid Ethyl Ester 、 5-氨基-2-甲基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到4-[(3-Hydroxy-4-methylphenyl)amino]-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。

  公开号：

  US06982265B1

文献信息

• METHODS OF TREATING P38 KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS AND PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20090227567A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  公开了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种具有以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R3为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH2，优选为甲基，而X、R1至R6和Z如说明书所述。优点是，-ZR4R5所组成的基团共同包含一个—NH取代的芳基。
• PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1183033A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• EP1183033A4
  申请人：——

  公开号：EP1183033A4

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6982265B1
  申请人：——

  公开号：US6982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03
• US7112675B2
  申请人：——

  公开号：US7112675B2

  公开（公告）日：2006-09-26