(E)-2-(3-(萘-2-基)丁-2-烯酰氨基)苯甲酸甲酯 | 321674-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-(3-(萘-2-基)丁-2-烯酰氨基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: N-(2-carbomethoxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yl)-but-2(E)-enamide
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[[(2E)-3-(2-naphthalenyl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, methyl ester；methyl 2-[[(E)-3-naphthalen-2-ylbut-2-enoyl]amino]benzoate
• CAS: 321674-72-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: QKSZNUWDXFLUDC-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-(萘-2-基)丁-2-烯酰氨基)苯甲酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[(2E)-3-(2-萘基)-1-氧代-2-丁烯基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE LA TÉLOMÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了TERT抑制剂化合物，一个与泛素连接酶配体相关的TERT抑制剂，以及其药物组成物。本公开还提供了通过使用上述化合物和/或组成物来抑制端粒酶逆转录酶（TERT）的方法，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2020252195A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(萘-2-基)丁-2-烯酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-(3-(萘-2-基)丁-2-烯酰氨基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of telomerase by BIBR 1532 and related analogues

  摘要：

  BIBR 1532 has been reported to be a potent, small molecule inhibitor of human telomerase, suggesting it as a lead for the development of anti-telomerase therapy. We confirm the ability of BIBR 1532 to inhibit telomerase and report the discovery of an equally potent analogue. Importantly, IC50 values in cell extract are considerably higher than those previously reported using assays for purified enzyme, indicating that substantial improvement may be necessary. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00101-x

文献信息

• [EN] TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE LA TÉLOMÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2020252195A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure provides TERT inhibitor compounds, a TERT inhibitor linked to a ubiquitin ligase ligand, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of inhibiting telomerase reverse transcriptase (TERT) and methods of treating or preventing a disease or disorder using said compounds and/or compositions.

  本公开提供了TERT抑制剂化合物，一个与泛素连接酶配体相关的TERT抑制剂，以及其药物组成物。本公开还提供了通过使用上述化合物和/或组成物来抑制端粒酶逆转录酶（TERT）的方法，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法。
• Inhibition of telomerase by BIBR 1532 and related analogues
  作者：D.K Barma、Anissa Elayadi、J.R Falck、David R Corey

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00101-x

  日期：2003.4

  BIBR 1532 has been reported to be a potent, small molecule inhibitor of human telomerase, suggesting it as a lead for the development of anti-telomerase therapy. We confirm the ability of BIBR 1532 to inhibit telomerase and report the discovery of an equally potent analogue. Importantly, IC50 values in cell extract are considerably higher than those previously reported using assays for purified enzyme, indicating that substantial improvement may be necessary. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.