methyl 2-amino-5-iodobenzoate hydrochloride | 200938-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-iodobenzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-5-iodobenzoate;hydrochloride
• CAS: 200938-63-2
• 化学式: C₈H₈INO₂*ClH
• 分子量: 313.522
• InChiKey: HBYGSSMAEUGASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-iodobenzoate hydrochloride 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 5-iodo-2-isothiocyanatobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates

  摘要：

  这项发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；而R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或卤素；从含有基团IIg的化合物中。此外，该发明还提供了式II、IIIa或IVa的某些化合物，其中R.sup.7为C.sub.2-C.sub.6烷基。

  公开号：

  US06166208A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 一氯化碘 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 以to provide 43.2 g of the title compound, which的产率得到methyl 2-amino-5-iodobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates

  摘要：

  该发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R1为C1-C10烷基；C3-C10烯基；C3-C10环烷基；C3-C10卤代环烷基；C4-C10环烷基烷基；C4-C10卤代环烷基烷基；或C3-C10炔基；R2为C1-C10烷基；C3-C10烯基；C3-C10环烷基；C3-C10卤代环烷基；C4-C10环烷基烷基；C4-C10卤代环烷基烷基；C4-C10环烷基；C4-C10卤代环烷基；或C3-C10炔基；R3和R4各自独立地为氢或卤素；从含有IIg基团的化合物中。该发明还提供了某些式II、IIIa或IVa的化合物，其中R7为C2-C6烷基。

  公开号：

  US06166208A1

文献信息

• A General and Direct Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Electron-Deficient Anilines
  作者：Rolf Breinbauer、Jakob Pletz、Bernhard Berg

  DOI：10.1055/s-0035-1561384

  日期：——

  and 14 ketones. In our ongoing efforts in preparing tool compounds for investigating and controlling the biosynthesis of phenazines, we recognized the limitations of existing protocols for C–N bond formation of electron-deficient anilines when using reductive amination. After extensive optimization, we have established three robust and scalable protocols for the reductive amination of ketones with electron-deficient

  菲利普·科克（PhilippKöck） 抽象的 在我们为制备用于研究和控制吩嗪的生物合成的工具化合物而进行的不断努力中，我们认识到使用还原胺化时现有的电子缺陷苯胺C–N键形成协议的局限性。经过广泛的优化，我们通过使用BH 3 ·THF / AcOH / CH 2 Cl 2（方法A）建立了三种鲁棒且可扩展的协议，用于用电子缺陷型苯胺还原胺化酮，反应时间为数小时，或更强大的组合BH 3 ·THF / TMSCl / DMF（方法B）和NaBH 4/ TMSCl / DMF（方法C），可在10到25分钟内对大多数底物进行完全转化。这些反应的范围和局限性已定义为12种苯胺和14种酮。 在我们为制备用于研究和控制吩嗪的生物合成的工具化合物而进行的不断努力中，我们认识到使用还原胺化时现有的电子缺陷苯胺C–N键形成协议的局限性。经过广泛的优化，我们通过使用BH 3 ·THF / AcOH / CH 2 Cl
• PREPARATION OF FUNGICIDAL QUINAZOLINONES AND USEFUL INTERMEDIATES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0922037A1

  公开（公告）日：1999-06-16
• FUNGICIDAL QUINAZOLINONES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0946095A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6166208A
  申请人：——

  公开号：US6166208A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] PREPARATION OF FUNGICIDAL QUINAZOLINONES AND USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] PREPARATION DE QUINAZOLINONES FONGICIDES ET INTERMEDIAIRES UTILES
  申请人：——

  公开号：WO1997048684A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  [EN] This invention provides advantageous processes for preparing quinazolinones of Formula (I) wherein: R<1> is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; or C3-C10 alkynyl; R<2> is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; C4-C10 cycloalkyl; C4-C10 halocycloalkyl; or C3-C10 alkynyl; and R<3> and R<4> are each independently hydrogen or halogen; from compounds containing the moiety (IIg). This invention further provides certain compounds of Formula (II), (IIIa), or (IVa) where R<7> is C2-C6 alkyl.
  [FR] Cette invention se rapporte à un procédé avantageux pour préparer des quinazolinones représentées par la formule (I), où R<1> représente alkyle C1-C10; alcényle C3-C10; cycloalkyle C3-C10; halocycloalkyle C3-C10; cycloalkylalkyle C4-C10; halocycloalkylalkyle C4-C10; ou alcynyle C3-C10; R<2> représente alkyle C1-C10; alcényle C3-C10; cycloalkyle C3-C10; halocycloalkyle C3-C10; cycloalkylalkyle C4-C10; halocycloalkylalkyle C4-C10; cycloalkyle C4-C10; halocycloalkyle C4-C10; ou alcynyle C3-C10; et R<3> et R<4> représentent chacun séparement hydrogène ou halogène; la préparation de ces quinazolinones s'effectuant à partir de composés contenant la fraction (IIg). Cette invention présente en outre certains composés représentés par la formule (II), (IIIa) ou (IVa), où R<7> représente alkyle C2-C6.