N-(2-(1,1,1-trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid methyl ester | 338393-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,1,1-trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)benzoate；Methyl 2-{[2-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]amino}benzenecarboxylate；methyl 2-[[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 338393-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 296.249
• InChiKey: RDSNQEHOAXHYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  360.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,1,1-trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-(2-(1,1,1-trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  基于邻氨基苯甲酸支架的新型潜在抗癌药：合成和生物活性评估。

  摘要：

  报道了在邻氨基苯甲酸支架上设计的新化合物的合成和抗癌活性。抗增殖活性由美国国家癌症研究所在已建立的体外和体内抗癌实验模型中进行了测定。基于氟芬那酸基序的结构变化提供了一系列N-（2-（三氟甲基）吡啶-4-基）邻氨基苯甲酸的（杂）芳基酯，其在体外以纳摩尔浓度对人肿瘤细胞系显示出抑制生长的特性。低摩尔浓度。吡啶酯25表现出非常有效的体外抗增殖功效，其化学敏感性特征显示，在整个人类肿瘤细胞系中，低于10（-7）M的浓度下，许多GI（50）值。还在中空纤维测定和人肿瘤异种移植物中对化合物25作为潜在的抗癌剂进行了体内测试，显示出中等的抑制特性。生物活性分析和COMPARE程序用于支持与抗增殖活性有关的假定生化机制。

  DOI：

  10.1021/jm050711d
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-甲氧基-3-戊烯-2-酮 在 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-(2-(1,1,1-trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于邻氨基苯甲酸支架的新型潜在抗癌药：合成和生物活性评估。

  摘要：

  报道了在邻氨基苯甲酸支架上设计的新化合物的合成和抗癌活性。抗增殖活性由美国国家癌症研究所在已建立的体外和体内抗癌实验模型中进行了测定。基于氟芬那酸基序的结构变化提供了一系列N-（2-（三氟甲基）吡啶-4-基）邻氨基苯甲酸的（杂）芳基酯，其在体外以纳摩尔浓度对人肿瘤细胞系显示出抑制生长的特性。低摩尔浓度。吡啶酯25表现出非常有效的体外抗增殖功效，其化学敏感性特征显示，在整个人类肿瘤细胞系中，低于10（-7）M的浓度下，许多GI（50）值。还在中空纤维测定和人肿瘤异种移植物中对化合物25作为潜在的抗癌剂进行了体内测试，显示出中等的抑制特性。生物活性分析和COMPARE程序用于支持与抗增殖活性有关的假定生化机制。

  DOI：

  10.1021/jm050711d

文献信息

• Synthesis of new N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid derivatives and their evaluation as anticancer agents
  作者：Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Lilliu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.045

  日期：2004.12

  The N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)anthranilic acid 6 and a series of its ester and amide derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic activity against human cancer cells. Ester derivatives 13 and 18 exhibited potent growth inhibitory activity with GI(50) values at nanomolar concentrations. Among amide derivatives, N-anthraniloylglycinate 19 shown moderate inhibitory

  合成了N-（2-（三氟甲基）吡啶-4-基）邻氨基苯甲酸6及其一系列酯和酰胺衍生物，并评估了其对人癌细胞的体外细胞毒性活性。酯衍生物13和18在纳摩尔浓度下显示出有效的生长抑制活性，GI（50）值。在酰胺衍生物中，N-蒽酰胺基甘氨酸盐19在全组癌细胞系筛选中显示出中等的抑制活性。
• The Quest for the Ideal Base: Rational Design of a Nickel Precatalyst Enables Mild, Homogeneous C–N Cross-Coupling
  作者：Richard Y. Liu、Joseph M. Dennis、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.0c00286

  日期：2020.3.4

  Palladium-catalyzed amination reactions using soluble organic bases have provided a solution to the many issues associated with heterogeneous reaction conditions. Still, homogeneous C-N cross-coupling approaches cannot yet employ bases as weak and economical as trialkylamines. Furthermore, organic base-mediated methods have not been developed for Ni(0/II) catalysis, despite some advantages of such systems

  使用可溶性有机碱的钯催化胺化反应为与多相反应条件相关的许多问题提供了解决方案。尽管如此，均相 CN 交叉偶联方法尚不能使用与三烷基胺一样弱且经济的碱。此外，尽管有机碱介导的方法与类似的 Pd 基催化剂相比具有一些优势，但尚未开发出用于 Ni(0/II) 催化的有机碱介导方法。我们设计了一种新的空气稳定且易于制备的 Ni(II) 预催化剂，其带有缺电子的双齿膦配体，能够使用三乙胺 (TEA) 作为碱使芳基三氟甲磺酸酯与芳基胺交叉偶联。该方法可以容忍空间拥挤的偶联伙伴，以及带有碱和亲核试剂敏感官能团的偶联伙伴。借助密度泛函理论 (DFT) 计算，我们确定缺电子辅助配体降低了 Ni 键合胺的 pKa 和从所得 Ni(II)-酰胺络合物还原消除的障碍。此外，我们确定，由于空间因素，排除 Ni 催化剂和碱之间的路易斯酸碱络合对于避免催化剂抑制很重要。
• Synthesis and biological evaluation of novel acylhydrazone derivatives as potential antitumor agents
  作者：Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.08.026

  日期：2013.11

  We have designed, synthesized, and evaluated as potential antitumor agents a series of 2-hydroxybenzylidene derivatives of the N-(2-trifluoromethylpiridyn-4-yl)anthranilic acid hydrazide, and some analogues bearing a (2-trifluoromethyl)piridyn-4-ylamino group in 3- or 4-position of benzohydrazide or 4-position of phenylacetohydrazide. Compounds 12e, 13e, 15e, and 16e, bearing a 4-(diethylamino)salicylidene group exhibited potent cytotoxicity, with averaged GI(50) values in sub-micromolar range, and a variety of cell selectivity at nanomolar concentrations. The determination of acute toxicity in athymic nudes mice proved some compounds to be non-toxic, making them good candidates for further study as antitumor agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of 2-Aminopyrimidines as Potent Agonists for the Bitter Taste Receptor TAS2R14
  作者：Lukas Waterloo、Harald Hübner、Fabrizio Fierro、Tara Pfeiffer、Regine Brox、Stefan Löber、Dorothee Weikert、Masha Y. Niv、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01997

  日期：2023.3.9