4-[2-(methoxycarbonyl)anilino]-4-oxobutanoic acid methyl ester | 59868-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(methoxycarbonyl)anilino]-4-oxobutanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[2-(methoxycarbonyl)anilino]-4-oxobutanoate；N-(3-methoxycarbonyl-propionyl)-anthranilic acid methyl ester；N-(3-Methoxycarbonyl-propionyl)-anthranilsaeure-methylester；N-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-succinamidsaeure-methylester；Methyl 2-(4-methoxy-4-oxobutanamido)benzoate；methyl 2-[(4-methoxy-4-oxobutanoyl)amino]benzoate
• CAS: 59868-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: ZRRRRFDUYYTLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(methoxycarbonyl)anilino]-4-oxobutanoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 生成 4-[2-(methoxycarbonyl)anilino]-4-oxobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cooke; Haynes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 225,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES
  申请人：Künzer Helga

  公开号：US20150299201A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to BET-protein-inhibitory, in particular BRD4-inhibitory 5-aryltriazoloazepines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given for the general formula (I), to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for neoplastic disorders. The present invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• [EN] FUSED AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉPINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：CHENGDU ANTICANCER BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2022152097A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涵盖了许多内容，其中包括治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Rearrangement of Methyl 3-Azabenzocycloheptene-4,7-dione-6-carboxylate to 2,4-Dihydroxyquinoline-3-acetic Acid in Acid and Base
  作者：T. A. GEISSMAN、A. K. CHO

  DOI：10.1021/jo01083a013

  日期：1959.1
• Balasubramaniyan, V.; Argade, N. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 906 - 908
  作者：Balasubramaniyan, V.、Argade, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• 4-hydroxy-2-quinolones. 33. Novel approach to synthesis of 1H-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-acetic acid
  作者：I. V. Ukrainets、S. G. Taran、O. V. Gorokhova、O. L. Kodolova、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf02253031

  日期：1997.7