2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-boronophenyl)propionic acid | 156617-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-boronophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-boronophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 156617-06-0
• 化学式: C₁₇H₁₈BNO₆
• 分子量: 343.144
• InChiKey: VLXXQNAOCRCUGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-ylmethyl-pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-boronophenyl)propionic acid 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-二羟基硼基-DL-苯丙氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙腈 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-boronophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of integrins and use thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香杂环环，Ar要么不存在要么是苯基; Ψ是式(II)的基团，R2是疏水基团; G是含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。这些化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体α5β1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。

  公开号：

  US08927534B2

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunter

  公开号：US20090104116A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R 2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A为非芳香杂环环，Ar要么不存在要么为苯环；Ψ为式(II)的基团，R2为疏水基团；G为含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。该化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体alpha5beta1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。
• WO2007/88041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds for the inhibition of integrins and use thereof
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US08927534B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香杂环环，Ar要么不存在要么是苯基; Ψ是式(II)的基团，R2是疏水基团; G是含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。这些化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体α5β1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。