乙烷甲烷磺酸盐 | 19690-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烷甲烷磺酸盐
• 英文名称: 2-hydroxyethyl methanesulfonate
• 英文别名: methylsulfonyl 2-hydroxyethyl；Methansulfonsaeure-(2-hydroxyethylester)；β-Hydroxyethyl-methansulfonat
• CAS: 19690-37-0
• 化学式: C₃H₈O₄S
• 分子量: 140.16
• InChiKey: JVKXKIBYHWRLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷甲烷磺酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到2-azidoethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。

  DOI：

  10.1039/b923882d
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV N. S.; KIRIN V. N.; YUREVA N. M.; ZHDANKIN V. V.; KOZMIN A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1402-1419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium/Norbornene-Catalyzed C−H Alkylation/Alkyne Insertion/Indole Dearomatization Domino Reaction: Assembly of Spiroindolenine-Containing Pentacyclic Frameworks
  作者：Lu Bai、Jingjing Liu、Wenjie Hu、Kunyu Li、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201801894

  日期：2018.4.23

  indole‐based biaryls with bromoalkyl alkynes by using palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. This reaction is realized through a sequence of Catellani‐type C−H alkylation, alkyne insertion, and indole dearomatization, by forming two C(sp2)−C(sp3) and one C(sp2)−C(sp2) bonds in a single chemical operation, thus providing a diverse range of pentacyclic molecules, containing a spiroindolenine fragment

  据报道，通过使用钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，吲哚基联芳基与溴代烷基炔烃具有高度化学选择性的分子间环化。通过形成两个C（sp 2）-C（sp 3）和一个C（sp 2）-C（sp 2）来实现一系列Catellani型CH烷基化，炔烃插入和吲哚脱芳香化反应）在一个化学操作中键合，从而以良好的收率和优异的官能团耐受性提供了多种范围的包含螺环吲哚片段的五环分子。初步的机理研究表明，速率决定步骤中可能涉及到CH键的断裂，并且吲哚脱芳香化作用可能是通过烯烃配位/插入和β-氢化物消除的Heck型途径进行的。
• 乌美溴铵中间体及其制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112479983B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明涉及一种乌美溴铵中间体及其制备方法，包括将异哌啶酸经酯化、缩合、取代、环合和加成等操作后得到目标化合物。与现有制备方法相比，本发明所得式VII化合物收率高，杂质1含量显著降低，为工业化制备高纯度的乌美溴铵提供了工艺保障，从而保障了药品的用药安全。
• Allosteric Functional Switch of Neurokinin A-Mediated Signaling at the Neurokinin NK2 Receptor: Structural Exploration
  作者：Céline Valant、Emeline Maillet、Jean-Jacques Bourguignon、Bernard Bucher、Valérie Utard、Jean-Luc Galzi、Marcel Hibert

  DOI：10.1021/jm900671k

  日期：2009.10.8

  The neurokinin NK2 receptor is known to pre-exist in equilibrium between at least three states: resting-inactive, calcium-triggering, and cAMP-producing. Its endogeneous ligand, NKA, mainly induces the calcium response. Using a FRET-based assay, we have previously discovered an allosteric modulator of the NK2 receptor that has the unique ability to discriminate among the two signaling pathways: calcium-signaling is not affected while CAMP signaling is significantly decreased. A series of compounds have been prepared and studied in order to better understand the structural determinants of this allosteric functional switch of a GPCR. Most of them display the same allosteric profile, with smooth pharmacomodulation. One compound however exhibits significantly improved modulatory properties of NKA induced signaling when compared to the original modulator.
• [EN] DERIVATIVES OF 6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,2,4-TRIAZIN-5- AMINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (2,3-DICHLOROPHÉNYL) -1,2,4-TRIAZIN -5-AMINE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015092819A3

  公开（公告）日：2015-11-12
• Zefirov, N. S.; Kirin, V. N.; Yur'eva, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1264 - 1279
  作者：Zefirov, N. S.、Kirin, V. N.、Yur'eva, N. M.、Zhdankin, V. V.、Kozmin, A. S.

  DOI：——

  日期：——