1,10-bis(α-phenylethylcarbamoyl)-1,10-diaza-18-crown-6 | 98608-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,10-bis(α-phenylethylcarbamoyl)-1,10-diaza-18-crown-6
• CAS: 98608-92-5
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄O₆
• 分子量: 556.703
• InChiKey: XXUCZSZASIGNLI-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,10-bis(α-phenylethylcarbamoyl)-1,10-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamoyl derivatives of azacrown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519159

文献信息

• Novel 1,10-diaza-18-crown-6 derivatives
  作者：R. G. Kostyanovsky、K. A. Lyssenko、O. G. Nabiev、G. K. Kadorkina、I. I. Chervin

  DOI：10.1007/s11172-014-0507-9

  日期：2014.3

  Reaction of 1,10-bis(methoxymethyl)-1,10-diaza-18-crown-6 (1) with trimethylsilyl azide resulted in hitherto unknown 1,10-bis(azidomethyl)-1,10-diaza-18-crown-6 (2) and novel ionic compound 1,10-bis(azide anion)-1,10-dihydro-1,10-diaza-18-crown-6 (3). Compound 2 rnneacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to give 1,10-bis(4,5-dimethoxycarbonyltriazolomethyl)-1,10-diaza-18-crown-6 (4). Carbamoylation of 1,10-diaza-18-crown-6 (5) with optically active α-phenylethyl amine yielded optically active 1,10-bis(α-phenylethylcarbamoyl)-1,10-diaza-18-crown-6 (6).

  将 1,10-双（甲氧基甲基）-1,10-二氮杂-18-冠醚-6 (1) 与三甲基硅叠氮反应，得到迄今未知的 1,10-双（叠氮甲基）-1,10-二氮杂-18-冠醚-6 (2) 和新型离子化合物 1,10-双（叠氮阴离子）-1,10-二氢-1,10-二氮杂-18-冠醚-6 (3)。化合物 2 与乙炔二甲酸二甲酯发生反应，生成 1,10-双（4,5-二甲氧基羰基三唑甲基）-1,10-二氮杂-18-冠醚-6 (4)。用具有光学活性的 α-苯基乙基胺对 1,10-二氮杂-18-冠醚-6（5）进行氨基甲酰化，得到具有光学活性的 1,10-双（α-苯基乙基氨基甲酰基）-1,10-二氮杂-18-冠醚-6（6）。