methyl 2-{[(2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoyl]amino}benzoate | 1418192-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 2-[[(E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoyl]amino]benzoate
• CAS: 1418192-38-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: RQAVMZIUGVYXKG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoyl]amino}benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现吲哚基丙烯酰胺衍生物作为人类二酰基甘油酰基转移酶2选择性抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列吲哚基丙烯酰胺衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 糠胺含有吲哚基丙烯酰胺衍生物5h的化合物，用从大鼠肝脏制备的微粒体，对DGAT的抑制作用最强。确定了针对人类DGAT-1和DGAT-2的进一步评估吲哚基丙烯酰胺类似物作为针对人DGAT-2的选择性抑制剂。此外，最有效的化合物5h在HepG2细胞系中剂量依赖性地抑制了甘油三酸酯的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob27114a
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 反式吲哚-3-烯丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 methyl 2-{[(2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现吲哚基丙烯酰胺衍生物作为人类二酰基甘油酰基转移酶2选择性抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列吲哚基丙烯酰胺衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 糠胺含有吲哚基丙烯酰胺衍生物5h的化合物，用从大鼠肝脏制备的微粒体，对DGAT的抑制作用最强。确定了针对人类DGAT-1和DGAT-2的进一步评估吲哚基丙烯酰胺类似物作为针对人DGAT-2的选择性抑制剂。此外，最有效的化合物5h在HepG2细胞系中剂量依赖性地抑制了甘油三酸酯的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob27114a

文献信息

• Discovery of indolyl acrylamide derivatives as human diacylglycerol acyltransferase-2 selective inhibitors
  作者：Kyeong Lee、Minkyoung Kim、Boah Lee、Jail Goo、Jiyoung Kim、Ravi Naik、Jee Hee Seo、Mun Ock Kim、Youngjoo Byun、Gyu-Yong Song、Hyun Sun Lee、Yongseok Choi

  DOI：10.1039/c2ob27114a

  日期：——

  A series of indolyl acrylamide derivatives was synthesized as potential diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors. Furfurylamine containing indolyl acrylamide derivative 5h exhibited the most potent DGAT inhibitory activity using microsomes prepared from rat liver. Further evaluation against human DGAT-1 and DGAT-2 identified indolyl acrylamide analogues as selective inhibitors against human

  合成了一系列吲哚基丙烯酰胺衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 糠胺含有吲哚基丙烯酰胺衍生物5h的化合物，用从大鼠肝脏制备的微粒体，对DGAT的抑制作用最强。确定了针对人类DGAT-1和DGAT-2的进一步评估吲哚基丙烯酰胺类似物作为针对人DGAT-2的选择性抑制剂。此外，最有效的化合物5h在HepG2细胞系中剂量依赖性地抑制了甘油三酸酯的合成。