N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)trans-cyclohexane-1,4-diamine | 1534374-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)trans-cyclohexane-1,4-diamine
• 英文别名: N¹-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)trans-cyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 1534374-60-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O
• 分子量: 272.35
• InChiKey: WPRAWZJIGCLCSP-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)trans-cyclohexane-1,4-diamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到N,N-dimethyl-4-N-[7-oxa-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]-trans-cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)cyclopentan-1-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)trans-cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018361A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo-pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物，它们的组成物以及使用它们的方法。