4-m-Tolyl-4-hydroxycyclohexanon | 40503-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-m-Tolyl-4-hydroxycyclohexanon
• 英文别名: 4-hydroxy-4-m-tolyl-cyclohexanone；4-hydroxy-4-(3-methylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 40503-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VKWUQXIOHSUGKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-m-Tolyl-4-hydroxycyclohexanon 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₄₅H₃₈FeNO₂P 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(3-Methylphenyl)cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用

  摘要：

  本发明公开一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用，为如通式(Ⅰ)‑(Ⅳ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体；或如通式(Ⅴ)‑(Ⅷ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联苯酚的PNO配体；与先前报道的三齿配体相比，本发明含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体，不仅稳定性好、易合成，同时含有面手性和轴手性，具有好的手性环境，因此不仅保证对底物的优异选择性，而且进一步提高了催化剂的催化活性和底物适用范围。本发明所用的手性原料均是商业大宗产品，加之配体合成路线更加简单，可以很好地进行大规模生产，具有巨大的商业应用前景。

  公开号：

  CN113004341B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 、 M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 生成 4-m-Tolyl-4-hydroxycyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  联苯部分还原为中枢神经系统制剂。1. 4-芳基环己-3-烯胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a008

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Partly reduced biphenyls as central nervous system agents. 2. Cis- and trans-4-arylcyclohexylamines
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Robert Lahti、Allan D. Rudzik

  DOI：10.1021/jm00282a009

  日期：1972.12
• Partly reduced biphenyls as central nervous system agents. 3. cis- and trans-4-Aryl-4-methoxycyclohexylamines
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Robert Lahti、Allan D. Rudzik

  DOI：10.1021/jm00269a008

  日期：1973.11
• US3965180A
  申请人：——

  公开号：US3965180A

  公开（公告）日：1976-06-22