1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole | 95894-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
• 英文别名: 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-(2-propoxyethyl)benzimidazole
• CAS: 95894-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O
• 分子量: 316.447
• InChiKey: YUMLRJUDAKHAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole 、 富马酸 在 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以to give 1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperaziny)methylbenzimidazole difumarate (3.49 g) as colorless crystals, m.p. 160.5°-161.5° C.的产率得到1H-Benzimidazole, 2-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-1-(2-propoxyethyl)-, (E)-2-butenedioate (1:2)
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，并提供一种制备该化合物的方法，以及一种包含该化合物作为必要活性成分的抗组胺药物组合物。

  公开号：

  US04603130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为潜在的H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240107

文献信息

• IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37
  作者：IEMURA, RYUICHI、KAWASHIMA, TSUNEO、FUKUDA, TOSHIKAZU、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27
• US4603130A
  申请人：——

  公开号：US4603130A

  公开（公告）日：1986-07-29