5-溴-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 | 1097250-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-6-chloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1097250-94-6
• 化学式: C₇H₆BrClN₂O₂
• 分子量: 265.494
• InChiKey: SUXXMMJXOBCYRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 、 4-叔-丁基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 5-bromo-6-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  [FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2010070032A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-hydroxy-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 生成 5-溴-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于治疗疾病和病症，特别是像哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）这样的肺部疾病的药物。

  公开号：

  WO2011073155A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Process for the production of CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2816040A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) from 6-Chloro-pyrimidine-methanone intermediates. Formula (I): Specifically claimed 6-chloropyrimidine-methanone intermediates are:

  本发明涉及一种从 6-氯嘧啶-甲酮中间体生产式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂的工艺。 式 (I)： 具体要求的 6-氯嘧啶-甲酮中间体是：
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379525B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2513086B1

  公开（公告）日：2015-04-29