5-溴-6-氯烟腈 | 71702-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-氯烟腈
• 英文名称: 5-bromo-6-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 5-bromo-6-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 71702-01-7
• 化学式: C₆H₂BrClN₂
• 分子量: 217.452
• InChiKey: CYXYTFFWGHLPJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158°
• 沸点：
  265.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-acetamido-N-[4-[5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridyl]-2-thienyl]-2-(4-ethylsulfonylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of RORγt Resulting from Structure-Based Design

  摘要：

  Retinoic acid receptor related orphan receptor gamma t (ROR gamma t), has been identified as the master regulator of T(H)17-cell function and development, making it an attractive target for the treatment of autoimmune diseases by a small-molecule approach. Herein, we describe our investigations on a series of 4-aryl-thienyl acetamides, which were guided by insights from X-ray cocrystal structures. Efforts in targeting the cofactor-recruitment site from the 4-aryl group on the thiophene led to a series of potent binders with nanomolar activity in a primary human-T(H)17-cell assay. The observation of a DMSO molecule binding in a subpocket outside the LBD inspired the introduction of an acetamide into the benzylic position of these compounds. Hereby, a hydrogen-bond interaction of the introduced acetamide oxygen with the backbone amide of Glu379 was established. This greatly enhanced the cellular activity of previously weakly cell-active compounds. The best compounds combined potent inhibition of IL-17 release with favorable PK in rodents, with compound 32 representing a promising starting point for future investigations.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00783
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氰基吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到5-溴-6-氯烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS OPIOIDES

  摘要：

  公开了一种化合物的公式（I）（I），其中变量X1至X6，Ra，Rb，R1至R7包括R3'，E，p，j，y，z，A，B和C如所述，或者是药用可接受的盐，溶剂化合物，对映体，消旋体，顺反异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。

  公开号：

  WO2005090337A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Inverting Conventional Chemoselectivity in Pd-Catalyzed Amine Arylations with Multiply Halogenated Pyridines
  作者：Mitchell H. Keylor、Zachary L. Niemeyer、Matthew S. Sigman、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/jacs.7b05409

  日期：2017.8.9

  A new catalyst system capable of selective chloride functionalization in the Pd-catalyzed amination of 3,2- and 5,2- Br/Cl-pyridines is reported. A reaction optimization strategy employing ligand parametrization led to the identification of 1,1′-bis[bis(dimethylamino)phosphino]ferrocene “DMAPF”, a readily available yet previously unutilized diphosphine, as a uniquely effective ligand for this transformation

  报道了一种能够在Pd催化的3,2-和5,2- Br / Cl-吡啶的胺化反应中实现选择性氯化物官能化的新型催化剂体系。利用配体参数化的反应优化策略导致鉴定出1,1'-双[双（二（二甲基氨基）膦基]二茂铁“ DMAPF”，一种易于获得但尚未使用的二膦，作为该转化的独特有效配体。
• Herbicidal pyridine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04317913A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Herbicidal 3- and/or 5-halogenomethyl-pyrid-2-yloxyphenoxy compounds and processes for making and using the same. Intermediates for making these compounds and their preparation are also disclosed. Thus, for example, 2-chloro-5-trichloromethylpyridine is prepared by a liquid phase chlorination of 3-methylpyridine under the influence of ultra violet light.

  除草剂性质的3-和/或5-卤代甲基吡啶-2-氧基苯氧基化合物的制备和使用方法。还披露了制备这些化合物的中间体及其制备方法。例如，通过在紫外光的影响下对3-甲基吡啶进行液相氯化制备2-氯-5-三氯甲基吡啶。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038583A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• Precursors to herbicidal pyridine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04925947A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  This invention relates to certain pyridine derivatives having herbicidal properties, and to herbicidal processes and compositions utilizing them.

  本发明涉及具有除草性能的某些吡啶衍生物，以及利用它们的除草过程和组合物。