6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazine | 1459801-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazine
• CAS: 1459801-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: YZJZOBOLCHVOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole 在 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 二叔丁基过氧化物 、 三氟化硼 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f

文献信息

• One-pot synthesis of 6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazines via a copper-catalyzed process
  作者：Aiping Huang、Huanhuan Liu、Chen Ma

  DOI：10.1039/c3ra42108b

  日期：——

  A convenient and efficient copper-catalyzed one-pot process for the construction of 6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazines through reactions of 2-halophenols with 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazoles under mild conditions is described. The reactions afforded a variety of products in good to excellent yields.

  本研究描述了一种便捷高效的铜催化一锅法，通过 2-卤代苯酚与 2-（氯甲基）-1H-苯并[d]咪唑在温和条件下的反应，制备 6H-苯并[b]苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,4]恶嗪。反应以良好至极佳的收率得到了多种产物。