1-(2-iodophenyl)ethyl acetate | 32313-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-(2'-Iodphenyl)-ethylacetat
• CAS: 32313-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: XCASXBWBQZITBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)ethyl acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 苯二磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3'-hydroxy-1-methyl-3-methylene-1,3-dihydro-2'H-spiro[indene-2,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和萘酚的酸催化[4+1]-脱芳构化螺环化反应

  摘要：

  富电子氢醌和萘酚衍生物的酸催化[4+1]-脱芳构化螺环化反应被证明是获得螺环环己二烯酮衍生物的便捷方法。当使用1,2-二炔基苯作为螺环化反应的亲电子试剂时，路易斯酸Bi(OTf) 3表现出最好的催化性能，而当使用2-乙炔基苯甲酯时，布朗斯台德酸苯-1,2-二磺酸是最好的催化剂被用作亲电子试剂。大多数反应条件温和、高效、操作简单。

  DOI：

  10.1055/a-2123-7565
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)ethanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到1-(2-iodophenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和萘酚的酸催化[4+1]-脱芳构化螺环化反应

  摘要：

  富电子氢醌和萘酚衍生物的酸催化[4+1]-脱芳构化螺环化反应被证明是获得螺环环己二烯酮衍生物的便捷方法。当使用1,2-二炔基苯作为螺环化反应的亲电子试剂时，路易斯酸Bi(OTf) 3表现出最好的催化性能，而当使用2-乙炔基苯甲酯时，布朗斯台德酸苯-1,2-二磺酸是最好的催化剂被用作亲电子试剂。大多数反应条件温和、高效、操作简单。

  DOI：

  10.1055/a-2123-7565

文献信息

• Kinetic resolution of iodophenylethanols by Candida antarctica lipase and their application for the synthesis of chiral biphenyl compounds
  作者：Lenilson C. Rocha、Isac G. Rosset、Rodrigo F. Luiz、Cristiano Raminelli、André L.M. Porto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.008

  日期：2010.4

  The kinetic resolution of (+/-)-iodophenylethanols was carried out using lipase from Candida antarctica and in some cases the enantiomeric excesses were high (up to >98%). Enantiomerically enriched (S)-iodophenylethanols produced by the enzymatic resolution process were used in the synthesis of chiral biphenyl compounds by the Suzuki reaction with good yields (63-65%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMMOBILISED ENZYMES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP1859035A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES
  申请人：Technion Research & Development Foundation Ltd.

  公开号：EP3066081A2

  公开（公告）日：2016-09-14
• [EN] IMMOBILISED ENZYMES<br/>[FR] ENZYMES IMMOBILISEES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2006096132A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The present invention relates to a method for immobilizing enzymes in a solid porous support, and to enzymes immobilized in solid porous supports. Specifically, the present invention uses a fluid containing the enzyme under high pressure (such as 25 to 50Mpa) to immobilize the enzyme (such as CALB) on the porous support (such as silica). The resulting porous support contain more immobilized enzyme than would otherwise have been obtained by a process carried out at atmospheric pressures.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'immobilisation d'enzymes dans un support solide poreux, ainsi que les enzymes immobilisées dans ces supports. Plus particulièrement, l'invention concerne l'utilisation d'un fluide contenant l'enzyme soumis à une forte pression (de l'ordre de 25 à 50 Mpa) pour immobiliser l'enzyme (telle que la CALB) sur un support poreux (tel que de la silice). Le support poreux résultant contient plus d'enzymes immobilisées que s'il avait été obtenu par un procédé effectué à pression atmosphérique.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-IODOAMIDES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2015068159A2

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides - 1-iodo- 3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.