(6-methylpyridin-3-yl)acetic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-methylpyridin-3-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (6-methyl-[3]pyridyl)-acetic acid ; hydrochloride；(6-Methyl-[3]pyridyl)-essigsaeure; Hydrochlorid；2-(6-Methylpyridin-3-yl)acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: BQNGRJDWUFAHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylpyridin-3-yl)acetic acid hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-methyl-N-(2-(6-methylpyridin-3-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Dimebon及其四硫钼酸盐的合成

  摘要：

  Latrepirdine，也称为 dimebonin，以二盐酸盐的形式商业化，如 dimebon (10)，是一种自 1983 年以来在俄罗斯临床使用的抗组胺药。 Dimebon 是一种非选择性抗组胺药，具有增强认知能力且不抑制乙酰胆碱酯酶活性. 它在阿尔茨海默病和亨廷顿病的细胞模型中表现出神经保护活性，并在对 AF64A 损伤大鼠给药后保持认知功能。它保护神经元免受淀粉样前体蛋白 (APP) 的 b-淀粉样蛋白片段的神经毒性作用。2000 年，俄罗斯科学家建议使用 dimebon 减缓阿尔茨海默病 (AD) 轻度至中期的进展。在美国和 2009 年启动了大量临床研究，辉瑞和 Medivation 启动了一项旨在获得 FDA 批准的 III 期试验。然而，这些临床试验未能显示出迪美邦治疗 AD 患者的益处。同时，AD 研究已开始研究铜在 Ab 淀粉样肽在大脑中的聚集和毒性中的作用。研究表明，CuC2

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1025017
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6-methylpyridin-3-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dimebon及其四硫钼酸盐的合成

  摘要：

  Latrepirdine，也称为 dimebonin，以二盐酸盐的形式商业化，如 dimebon (10)，是一种自 1983 年以来在俄罗斯临床使用的抗组胺药。 Dimebon 是一种非选择性抗组胺药，具有增强认知能力且不抑制乙酰胆碱酯酶活性. 它在阿尔茨海默病和亨廷顿病的细胞模型中表现出神经保护活性，并在对 AF64A 损伤大鼠给药后保持认知功能。它保护神经元免受淀粉样前体蛋白 (APP) 的 b-淀粉样蛋白片段的神经毒性作用。2000 年，俄罗斯科学家建议使用 dimebon 减缓阿尔茨海默病 (AD) 轻度至中期的进展。在美国和 2009 年启动了大量临床研究，辉瑞和 Medivation 启动了一项旨在获得 FDA 批准的 III 期试验。然而，这些临床试验未能显示出迪美邦治疗 AD 患者的益处。同时，AD 研究已开始研究铜在 Ab 淀粉样肽在大脑中的聚集和毒性中的作用。研究表明，CuC2

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1025017

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。