16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid tert-butyl ester | 793673-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 793673-97-9
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₆
• 分子量: 452.591
• InChiKey: XVUVLXGMXLIEQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以88%的产率得到1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono Protected 1,10‐Diaza‐18‐Crown‐6

  摘要：

  A synthetic procedure for the preparation of unsymmetrically protected 1,10-diaza-18-crown-6 has been elaborated. In contrast to previously published routes, no unprotected 1,10-diaza-18-crown-6 is needed as precursor and cheap bulk chemicals can be used.

  DOI：

  10.1081/scc-200031029
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基二乙胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono Protected 1,10‐Diaza‐18‐Crown‐6

  摘要：

  A synthetic procedure for the preparation of unsymmetrically protected 1,10-diaza-18-crown-6 has been elaborated. In contrast to previously published routes, no unprotected 1,10-diaza-18-crown-6 is needed as precursor and cheap bulk chemicals can be used.

  DOI：

  10.1081/scc-200031029

文献信息

• Synthesis of Mono Protected 1,10‐Diaza‐18‐Crown‐6
  作者：Christian P. Mandl、Burkhard König

  DOI：10.1081/scc-200031029

  日期：2004.1.1

  A synthetic procedure for the preparation of unsymmetrically protected 1,10-diaza-18-crown-6 has been elaborated. In contrast to previously published routes, no unprotected 1,10-diaza-18-crown-6 is needed as precursor and cheap bulk chemicals can be used.