5,8-Dioxo-5,8-dihydro-indeno<2,1-c>fluoren | 13397-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,8-Dioxo-5,8-dihydro-indeno<2,1-c>fluoren
• 英文别名: Pentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.015,20]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaene-9,14-dione；pentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.015,20]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaene-9,14-dione
• CAS: 13397-13-2
• 化学式: C₂₀H₁₀O₂
• 分子量: 282.298
• InChiKey: PEIRHGUFBKPRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 5,8-Dioxo-5,8-dihydro-indeno<2,1-c>fluoren 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  茚并[2,1- c ]芴：一种用于有机电子的新型电子接受支架

  摘要：

  已经合成了一类新的完全共轭的茚并芴，并通过固态结构分析得到了证实。这些茚并[2,1- c ^ ]芴分子，含有反芳香如-indacene芯（红色），具有高电子亲合性，并显示出宽的吸收到达进入电磁波谱的近红外区域。所有具有特征的化合物可逆地接受多达两个电子。它们的电子特性使这类化合物吸引有机电子设备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol400318z
• 作为产物：
  描述：

  5,5a,6,7,7a,8-hexahydroindeno<2,1-c>fluorene-6,7-dicarboxylic anhydride 在 barium dihydroxide 、 sodium dichromate 、 铜 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5,8-Dioxo-5,8-dihydro-indeno<2,1-c>fluoren
  参考文献：
  名称：

  293.脂环研究。第十五部分。3,3'-联茚基和2,3：2'，3'-二苯并双（环庚-2,7-二烯基）的制备及反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001498

文献信息

• Synthesis and Properties of Benzo‐Fused Indeno[2,1‐ <i>c</i> ]fluorenes
  作者：Tanguy Jousselin‐Oba、Parker E. Deal、Aaron G. Fix、Conerd K. Frederickson、Chris L. Vonnegut、Abderrahim Yassar、Lev N. Zakharov、Michel Frigoli、Michael M. Haley

  DOI：10.1002/asia.201801684

  日期：2019.5.15

  A set of fully‐conjugated indenofluorenes has been synthesized and confirmed by solid‐state structure analysis. The indeno[2,1‐c]fluorenes and their benzo‐fused analogues all contain the antiaromatic as‐indacene core. The molecules possess high electron affinities and show a broad absorption that reaches into the near‐IR region of the electromagnetic spectrum. All of the featured compounds reversibly

  合成了一组完全共轭的茚并芴，并通过固态结构分析进行了确认。茚并[ 2,1– c ]芴及其苯并稠合类似物均含有抗芳烃作为茚满并烯的核心。这些分子具有很高的电子亲和力，并显示出广泛的吸收能力，可吸收到电磁光谱的近红外区域。如循环伏安法所揭示的，所有具有特征的化合物最多可逆地接受两个电子。使用NICS-XY扫描计算对分子的亲和性进行分析表明，尽管as-茚并二烯核的顺性性低于s-茚并二烯，但苯并[a]环化进一步降低了核的抗芳香性。的反芳香强度为还可以通过外圈上其他芳烃的融合位置来调节ind-茚并茂的核心。