摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate | 897921-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-3-(1-tosylpyrrol-3-yl)acrylate;ethyl (E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate化学式
CAS
897921-31-2
化学式
C16H17NO4S
mdl
——
分子量
319.381
InChiKey
FINNXFXUSNENKX-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到ethyl (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents
    摘要:
    描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而,使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物,即二乙基{1-甲氧基(或甲氧基乙氧基)-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地水解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene,其中两个是天然产物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926426
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ethyl (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (E)-3-(1H-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents
    摘要:
    描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而,使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物,即二乙基{1-甲氧基(或甲氧基乙氧基)-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地水解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene,其中两个是天然产物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926426
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and pharmacokinetic properties of novel cPLA2α inhibitors with 1-(carboxyalkylpyrrolyl)-3-aryloxypropan-2-one structure
    作者:Angelina Subeska、Jan Althaus、Theresa Hake、Walburga Hanekamp、Dominik Bettenworth、Dennis Mulac、Klaus Langer、Matthias Lehr
    DOI:10.1016/j.bmc.2022.117110
    日期:2023.1
    concentrations could be achieved after peroral administration of this type of compound. Since insufficient metabolic stability was suspected as the cause, structural modifications were made to optimize this property. These included the conversion of the aromatic into an aliphatic carboxylic acid function as well as the rigidification of the lipophilic structural elements. A selected pyrrole-3-propionic acid was
    1 位带有 3-芳氧基-2-氧代丙基残基的吲哚-5-羧酸已被证明是细胞溶质磷脂酶 A 2 α (cPLA 2 α) 的有效抑制剂,后者是一种参与促炎脂质介质形成的酶。不幸的是,在动物实验中,口服此类化合物后只能达到非常低的血浆浓度。由于怀疑代谢稳定性不足是原因,因此进行了结构修改以优化此特性。这些包括将芳香族转化为脂肪族羧酸功能以及亲脂性结构元素的刚性化。对选定的吡咯-3-丙酸进行了体内经口试验小鼠的生物利用度。然而,该化合物也不能达到更高的血浆浓度。使用 Caco2 细胞渗透测定法,发现所研究的物质是胃肠道外排转运蛋白的非常好的底物,这解释了它们经口吸收不佳的原因。
  • Synthesis of (<i>E</i>)-3-(1<i>H</i>-Pyrrol-3-yl)prop-2-ene Derivatives Using Organo­phosphorous Reagents
    作者:Jürgen Liebscher、George Varvounis、Nikolaos Karousis
    DOI:10.1055/s-2006-926426
    日期:2006.5
    The synthesis of (E)-3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene derivatives from 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde by the Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction, is described. However, the HWE reaction with diethyl methoxymethylphosphonate and diethyl (2-methoxyethoxy)methylphosphonate gave a different product, namely, diethyl 1-methoxy(or methoxyethoxy)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]vinyl}phosphonates, respectively. (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enes were easily hydrolysed to (E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enes, two of which are natural products.
    描述了通过Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应从1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde合成(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene衍生物。然而,使用二乙基亚甲基甲氧基磷酸盐和二乙基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸盐进行HWE反应却得到了不同的产物,即二乙基1-甲氧基(或甲氧基乙氧基)-2-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]乙烯}磷酸盐。(E)-3-[1-(toluen-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-ene可以很容易地水解为(E)-3-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-ene,其中两个是天然产物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐