propan-2-yl 2-[(E)-but-2-enoxy]acetate | 105485-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl 2-[(E)-but-2-enoxy]acetate
• CAS: 105485-89-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VITJCPLXZWKOCE-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 2-[(E)-but-2-enoxy]acetate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKAMI KOICHI; TAKAHASHI OSAMU; TABEI TATSUYA; NAKAI TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4511-4514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-enyloxyacetic acid 、 异丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到propan-2-yl 2-[(E)-but-2-enoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Gosteli-Claisen重排：底物合成，简单的非对映选择性和动力学研究

  摘要：

  报道了对2-烷氧基羰基取代的烯丙基乙烯基醚的未催化的[3，3]-σ重排的动力学研究的结果。显然是由Gosteli于1972年首次报道的，这种克莱森重排的变体在过去的三十年里一直处于阴影状态，直到发现其发展催化不对称克莱森重排的潜力为止。受此发展的启发，我们研究了取代基和溶剂速率的影响，并提供了证据表明椅状过渡态对未催化的Gosteli-Claisen重排非常有利。

  DOI：

  10.1021/jo802303m

文献信息

• Novel silyl triflate-mediated “[2,3]wittig” sigmatropic rearrangement. The possible intervention of an oxygen ylide
  作者：Koichi Mikami、Osamu Takahashi、Tatsuya Tabei、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84992-8

  日期：——

  A novel silyl triflate-mediated [2,3]sigmatropic rearrangement of (allyloxy)acetates and their ketene silyl acetals is described, which is proposed to proceed via rarely precedented oxygen ylides. The formal [2,3]Wittlg shift is characterized by the unique stereoselectivity, , the rarely precedented -selectivity and the high erythro-selectivity.

  描述了一种新颖的三氟甲硅烷基介导的（烯丙氧基）乙酸酯及其烯酮甲硅烷基乙缩醛的[2,3]σ重排，其提议是通过很少先验的氧自由基进行的。形式上的[2,3] Wittlg位移的特征是独特的立体选择性，即极少先例的选择性和高赤型选择性。
• [2,3]Wittig rearrangement of 2′-alkenyloxyacetic acid esters
  作者：Masako Uchikawa、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85008-x

  日期：——

  [2,3]Wittig rearrangement of zirconium enolates derived from alkenyloxyacetic acid esters proved to proceed with high -diastereoselectivity, high level of chirality transfer, and exclusive formation of ()-double bond.

  [2,3]从烯基氧乙酸酯衍生的烯醇锆锆的Wittig重排被证明以高非对映选择性，高水平的手性转移和（）-双键的排他性进行。
• MIKAMI KOICHI; TAKAHASHI OSAMU; TABEI TATSUYA; NAKAI TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4511-4514
  作者：MIKAMI KOICHI、 TAKAHASHI OSAMU、 TABEI TATSUYA、 NAKAI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• UCHIKAWA MASAKO; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4581-4582
  作者：UCHIKAWA MASAKO、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Gosteli−Claisen Rearrangement: Substrate Synthesis, Simple Diastereoselectivity, and Kinetic Studies
  作者：Julia Rehbein、Sabine Leick、Martin Hiersemann

  DOI：10.1021/jo802303m

  日期：2009.2.20

  kinetic studies on the uncatalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of 2-alkoxycarbonyl-substituted allyl vinyl ethers are reported. Apparently first reported by Gosteli in 1972, this variation of a Claisen rearrangement enjoyed a shadowy existence for three decades until its potential for the development of a catalytic asymmetric Claisen rearrangement was discovered. Inspired by this development, we have

  报道了对2-烷氧基羰基取代的烯丙基乙烯基醚的未催化的[3，3]-σ重排的动力学研究的结果。显然是由Gosteli于1972年首次报道的，这种克莱森重排的变体在过去的三十年里一直处于阴影状态，直到发现其发展催化不对称克莱森重排的潜力为止。受此发展的启发，我们研究了取代基和溶剂速率的影响，并提供了证据表明椅状过渡态对未催化的Gosteli-Claisen重排非常有利。