4-(2,5-didodecyloxy-4-iodophenylethynyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride | 861108-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-didodecyloxy-4-iodophenylethynyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride
• 英文别名: 4-(2,5-didodecyloxy-4-iodophenylethynyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride
• CAS: 861108-94-3
• 化学式: C₃₉H₅₄Cl₂INO₄
• 分子量: 798.673
• InChiKey: DUWMIVOESLKFTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  774.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-didodecyloxy-4-iodophenylethynyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride 、 5-amino-11,17,23,29-tetramethyl-31,32,33,34,35-penthahydroxy-calix[5]arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃与C60之间的分子识别指导超分子富勒烯聚合物和网络

  摘要：

  双分子[5] arene–C 60超分子结构被用于超分子富勒烯聚合物的开发。开发了Ditopic和Tritopic宿主，以通过哑铃形富勒烯的络合生成线性和网络超分子聚合物。使用1 H NMR，UV / Vis吸收和荧光光谱法仔细研究了主体与富勒烯之间的分子缔合。超分子富勒烯聚合物和网络的形成已通过扩散有序1 H NMR光谱（DOSY）和溶液粘度测定法得以证实。将二或三位主体和哑铃形富勒烯的混合物浓缩至1.0–10 mmol L -1范围内，复合物的扩散系数降低，溶液粘度增加，表明在溶液中形成了大的聚合物组装体。扫描电子显微镜（SEM）用于成像超分子富勒烯聚合物和网络。原子力显微镜（AFM）提供了对超分子聚合物形态的洞察力。同位异位主体和富勒烯的混合物产生的纤维的高度为（1.4±0.1）nm，宽度为（5.0±0.8）nm。烷基侧链的相互指配提供了有助于超分子组织的次级链间相互作用。同源三位一

  DOI：

  10.1002/chem.201404328
• 作为产物：
  描述：

  4-ethynylpyridine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 i-PrNEt 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2,5-didodecyloxy-4-iodophenylethynyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  双位杯[5]芳烃和哑铃[60]富勒烯分子识别定向自组装形成的超分子纳米网络

  摘要：

  合成了哑铃富勒烯1和双位双双杯[5]芳烃2。他们的迭代主客体复合创造了超分子纳米网络。扫描电子显微镜显示分枝纤维的形成，在玻璃板上具有超过 100 毫米的长度和 250-500 纳米的宽度。原子力显微镜提供了更详细的信息。在云母板上形成的纤维具有60-90nm的宽度和1.2-1.9nm的高度。纳米尺寸的组件可能由一束 40-60 条聚合物链组成，这些聚合物链通过将烷基侧链与范德华相互作用缠结而成。

  DOI：

  10.1021/ja0524088