dimethyl-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine | 21901-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: dimethyl-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: 6-N,N-Dimethylamino-5-methyl-3-nitropyridine；2-Dimethylamino-5-nitro-3-methylpyridin；N,N,3-trimethyl-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 21901-36-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: ITSUQKGWFHVUSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-191 °C
• 沸点：
  310.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine 在 Raney nickel 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-5-methyl-6-dimethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100041634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 、 二甲胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100041634A1

文献信息

• DERIVES DE N-(AMINO-HETEROARYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2125811B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8153650B2
  申请人：——

  公开号：US8153650B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8716273B2
  申请人：——

  公开号：US8716273B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US8716272B2
  申请人：——

  公开号：US8716272B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• Synthesis and structure–activity relationships of N3-pyridylpyrazinones as corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、William D. Schmitz、Thaddeus F. Molski、Gail K. Mattson、Nicholas J. Lodge、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.129

  日期：2010.3

  A series of N-3-pyridylpyrazinones was investigated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. It was observed that the binding affinity of analogues containing a pyridyl group was influenced not only by the substitution pattern on the pyridyl group, but also by the pK(a) of the pyridyl nitrogen. Analogues containing a novel 6-(difluoromethoxy)-2,5-dimethylpyridin-3-amine group were among the most potent N-3-pyridylpyrazinones synthesized. The synthesis and SAR of N-3-pyridylpyrazinones is described herein. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.