(R)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide | 1400819-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-6-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-methyl-4-oxofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1400819-03-5
• 化学式: C₂₁H₂₁FIN₃O₆
• 分子量: 557.317
• InChiKey: LGGWXOASINQMSF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以58.4%的产率得到(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (R)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1