9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-thia-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one | 200557-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-thia-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one
• CAS: 200557-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 287.77
• InChiKey: MUBIAJXWBDCAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-thia-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到5-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanoyl]-8-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]thiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazino[4,5-b][1,5]oxazepines and -thiazepines as 5-HT1A receptor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10089-0
• 作为产物：
  描述：

  9-Benzyl-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-thia-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 磷酸 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(3-Chloro-propionyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-5-thia-2,3,9-triaza-benzocyclohepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazino[4,5-b][1,5]oxazepines and -thiazepines as 5-HT1A receptor ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10089-0