6-(p-Anisoyl)Benzothiazolinone | 133044-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(p-Anisoyl)Benzothiazolinone
• 英文别名: 6-(4-methoxybenzoyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: VWAFCSTVDXQJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-Anisoyl)Benzothiazolinone 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物及其抗伤害感受活性分析。

  摘要：

  开发了一种快速有效的方法，在微波辐射（MWI）条件下合成6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物。与常规加热相比，反应时间缩短了。此外，我们合成了1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，5-氯-1,3-苯并噻唑-的乙酸和乙酰胺衍生物微波辅助法制得2（3H）-一和6-酰基-5-氯-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，并用甩尾，甩尾，加热板和扭绞法分析其抗伤害性测试。在合成的化合物中，3- [2-（4-乙基哌嗪-1-基）-2-氧乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（6a），5-氯-3- {2-氧代-2- [4-（丙-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（7e）和3- [2-（4-丁基哌嗪-1） -基）-2-氧代乙基] -5-氯-1，3-苯并噻唑-2（3H）-1（8e）在尾夹，甩尾，热板和扭绞试验中显示出显着的抗伤害感

  DOI：

  10.1055/s-0032-1327613
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 反应 0.92h， 生成 6-(p-Anisoyl)Benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物及其抗伤害感受活性分析。

  摘要：

  开发了一种快速有效的方法，在微波辐射（MWI）条件下合成6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物。与常规加热相比，反应时间缩短了。此外，我们合成了1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，5-氯-1,3-苯并噻唑-的乙酸和乙酰胺衍生物微波辅助法制得2（3H）-一和6-酰基-5-氯-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，并用甩尾，甩尾，加热板和扭绞法分析其抗伤害性测试。在合成的化合物中，3- [2-（4-乙基哌嗪-1-基）-2-氧乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（6a），5-氯-3- {2-氧代-2- [4-（丙-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（7e）和3- [2-（4-丁基哌嗪-1） -基）-2-氧代乙基] -5-氯-1，3-苯并噻唑-2（3H）-1（8e）在尾夹，甩尾，热板和扭绞试验中显示出显着的抗伤害感

  DOI：

  10.1055/s-0032-1327613

文献信息

• Benzothiazolinone compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05162350A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted thienyl, furyl, pyrrolyl or pyridinyl group, X represents a hydrogen atom, Y represents a hydroxyl group, or else X and Y together represent an oxygen atom, their enantiomers, diastereoisomers and epimers. Medicaments.

  通式（I）的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烯基基团，取代或未取代的噻吩基团，呋喃基团，吡咯基团或吡啶基团，X代表氢原子，Y代表羟基，或者X和Y一起代表一个氧原子，它们的对映体、异构体和环异构体。药物。
• Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists
  作者：Elodie Blanc-Delmas、Nicolas Lebegue、Valérie Wallez、Véronique Leclerc、Saïd Yous、Pascal Carato、Amaury Farce、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Valérie Audinot-Bouchez、Pascale Chomarat、Jean Boutin、Nathalie Hennuyer、Katie Louche、Maria Carmen Carmona、Bart Staels、Luc Pénicaud、Louis Casteilla、Michel Lonchampt、Catherine Dacquet、Philippe Chavatte、Pascal Berthelot、Daniel Lesieur

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.029

  日期：2006.11

  A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：D. A. Dushamov、N. S. Mukhamedov、N. A. Aliev、Kh. M. Bobokulov、M. G. Levkovich、N. D. Abdullaev

  DOI：10.1023/a:1016083322553

  日期：——
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10