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2-(3-fluorophenyl)-5-nitropyridine | 1243246-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-fluorophenyl)-5-nitropyridine
英文别名
——
2-(3-fluorophenyl)-5-nitropyridine化学式
CAS
1243246-35-6
化学式
C11H7FN2O2
mdl
——
分子量
218.187
InChiKey
IOGLIBNMOXNCFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-fluorophenyl)-5-nitropyridine 在 palladium on carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-(3-fluorophenyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
    [FR] ACÉTAMIDES À SUBSTITUTION N-(HÉTÉRO)ARYL, 2-(HÉTÉRO)ARYLE POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    摘要:
    本发明涉及公式1和2的化合物,以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法,其中A1、A2、B、Y和Z都代表环。
    公开号:
    WO2010101849A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶3-氟苯基硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(3-fluorophenyl)-5-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
    [FR] ACÉTAMIDES À SUBSTITUTION N-(HÉTÉRO)ARYL, 2-(HÉTÉRO)ARYLE POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    摘要:
    本发明涉及公式1和2的化合物,以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法,其中A1、A2、B、Y和Z都代表环。
    公开号:
    WO2010101849A1
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文献信息

  • [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE À TITRE DE MODULATEURS DE LA VOIE WNT
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2015187094A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to compounds of formula (I), [Formula should be inserted here] pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1 is alkyl; alkoxy-alkyl-; carbocyclyl; heterocyclyl; aryl; heteroaryl; aryl-alkyl-; heteroaryl- alkyl-; carbocyclyl-alkyl-; or heterocyclyl-alkyl-; R2 is H or alkyl; R3 is H or alkyl; Y is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl; and Z is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl.
    本发明涉及化合物的公式(I),其药学上可接受的盐、溶剂和多型体,包括其所有互变异构体和立体异构体,其中R1是烷基;烷氧基烷基;碳环烷基;杂环烷基;芳基;杂芳基;芳基烷基;杂芳基烷基;碳环烷基烷基;或杂环烷基烷基;R2是H或烷基;R3是H或烷基;Y是芳基;杂芳基;碳环烷基;或杂环烷基;Z是芳基;杂芳基;碳环烷基;或杂环烷基。
  • [EN] MALEIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALÉIMIDE COMME MODULATEURS D'UNE VOIE WNT
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2015094118A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph therof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein R1represents optionally substituted alkyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkoxy); optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or -alkylaryl; R2 represents H; or alkyl; R3 represents H; or alkyl; U, V and W represent -(CH2)-; or U and V together represent -CH=CH- and W represents C=O; Y represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6 alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and-C(O)NHC1-6alkyl); and Z represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1- 6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6. alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and -C(O)NHC1-6alkyl).
    本发明涉及式(I)的化合物,其组合物和用于疾病治疗的用途,或其药学上可接受的盐,溶剂或多晶体,包括其所有互变异构体和立体异构体,其中R1代表可选取代的烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷氧基中独立选择的基团);可选取代的碳环烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6卤代烷基,C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团);或-烷基芳基;R2代表H;或烷基;R3代表H;或烷基;U,V和W代表-(CH2)-;或U和V组成-CH=CH-,而W代表C=O;Y代表芳基;杂芳基;可选取代的碳环烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6卤代烷基,C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团);或可选取代的杂环烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基,C1-6烷氧基,-C(O)OC1-6烷基,-C(O)C1-6烷基和-C(O)NHC1-6烷基中独立选择的基团);而Z代表芳基;杂芳基;可选取代的碳环烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6卤代烷基,C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团);或可选取代的杂环烷基(其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基,C1-6烷氧基,-C(O)OC1-6烷基,-C(O)C1-6烷基和-C(O)NHC1-6烷基中独立选择的基团)。
  • N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
    申请人:Cheng Dai
    公开号:US20110237573A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A 1 , A 2 , B, Y and Z all represent rings.
    本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法,其中A1、A2、B、Y和Z均表示环。
  • N-(HETERO)ARYL, 2-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
    申请人:Cheng Dai
    公开号:US20130310375A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway.
    本发明涉及用于调节Wnt信号通路的组合物和方法。
  • N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl—substituted acetamides for use as Wnt signaling modulators
    申请人:Cheng Dai
    公开号:US08546396B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A1, A2, B, Y and Z all represent rings.
    本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法,其中A1,A2,B,Y和Z均表示环。
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同类化合物

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