4-chloro-N-methyl-N-phenylbenzothioamide | 61821-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-N-phenylbenzothioamide
• 英文别名: N-methyl-p-chlorothiobenzanilide；4-Chlor-N-methylthiobenzanilid；4-Chlor-N-methyl-N-(phenyl)thiobenzamid；4-Chloro-n-methyl-n-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 61821-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNS
• 分子量: 261.775
• InChiKey: HWTUXNNUKSTKEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-methyl-N-phenylbenzothioamide 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Voss, Juergen; Wiegand, Gabriele; Huelsmeyer, Karin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4806 - 4820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloro-N-methyl-N-phenylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  使用四溴甲烷作为卤素键供体催化剂高效合成苯并噻唑。

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob02125f

文献信息

• An efficient synthesis of benzothiazole using tetrabromomethane as a halogen bond donor catalyst
  作者：Imran Kazi、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c9ob02125f

  日期：——

  developed for the synthesis of 2-substituted benzothiazole under solvent- and metal-free conditions using CBr4 as the catalyst. This process involves the activation of a thioamide through halogen bond formation between the sulphur atom of the thioamide and bromine atom of the CBr4 molecule. The presence of halogen-bonding interaction between N-methylthioamides and tetrabromomethane has been demonstrated

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于使用CBr 4作为催化剂在无溶剂和无金属条件下合成2-取代的苯并噻唑。该过程涉及通过在硫代酰胺的硫原子和CBr 4分子的溴原子之间形成卤素键来活化硫代酰胺。通过一些对照实验，光谱分析和密度泛函理论（DFT）证明了N-甲基硫代酰胺和四溴甲烷之间存在卤素键相互作用。该方法对于2-烷基和2-芳基取代的苯并噻唑的合成具有广泛的底物范围。
• Voss, Juergen; Wiegand, Gabriele; Huelsmeyer, Karin, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4806 - 4820
  作者：Voss, Juergen、Wiegand, Gabriele、Huelsmeyer, Karin

  DOI：——

  日期：——