2-hydrazinyl-5-(phenylsulfonyl)pyridine | 1233560-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazinyl-5-(phenylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-hydrazineyl-5-(phenylsulfonyl)pyridine；[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1233560-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: VHVHEJJCAWUWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-5-(phenylsulfonyl)pyridine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (R)-N-(1-phenylethyl)-6-(phenylsulfonyl)-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium methylate 、 铜 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydrazinyl-5-(phenylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• Triazolopyridine compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10472357B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种式 I 或 IA 的化合物和治疗囊性纤维化的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式 I 或 IA 化合物的步骤：
• DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205B1

  公开（公告）日：2014-04-23