benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride | 620973-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride
• 英文别名: 1,3-Benzothiazol-2-yl(trifluoro)-lambda4-sulfane；1,3-benzothiazol-2-yl(trifluoro)-λ4-sulfane
• CAS: 620973-40-2
• 化学式: C₇H₄F₃NS₂
• 分子量: 223.243
• InChiKey: WWTDRGBNBSYZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 二硫化二苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-苯并噻唑基-N-（芳烃磺酰基）-亚磺酰亚胺酰氟

  摘要：

  2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟是通过用磺酰胺处理苯并噻唑基-2-三氟化硫合成的。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟与叔丁胺和吗啉的反应得到2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰酰胺。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟或2-苯并噻唑基-15N-(对甲苯磺酰基)亚磺酰亚胺酰氟与S-三甲基甲硅烷基苯硫醇反应生成二(苯并噻唑基-2)二硫化物、氟三甲基硅-泳道和 N,N'-双(对甲苯磺酰基)-N,N'-双(苯硫基)-肼或 15N,15N'-双(对甲苯磺酰基)-15N, 15N'-双(苯硫基)-分别为肼。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:352–356, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.20102
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 在 potassium fluoride 、 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride
  参考文献：
  名称：

  使用氧化汞（II）-氟化氢介质作为氟化试剂增强制备五氟芳基和杂芳基硫。

  摘要：

  我们开发了一种改进的方法，以氧化汞-氟化氢和氧化汞-吡啶鎓聚氟化氢为氟化试剂，从四氟化氯中低温制备高产率的芳基和杂芳基五氟化硫。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109635

文献信息

• A New Method for the Synthesis of Organosulfur Trifluorides
  作者：V. E. Pashinnik、E. G. Martyniuk、M. R. Tabachuk、Yu. G. Shermolovich、L. M. Yagupolskii

  DOI：10.1081/scc-120021841

  日期：2003.1.8

  universal method of the different types of organosulfur trifluorides synthesis, with common formula RSF3 where R = dialkylamino group, aromatic or heterocyclic radical, was elaborated. The method consists in the reaction of thiosulfurous acid diamides, diaryldisulfides or diheteryldisulfides with chlorine in the presence of potassium fluoride excess.

  摘要 阐述了不同类型有机三氟化硫的简单、方便、通用的合成方法，通式为RSF3，其中R=二烷基氨基，芳基或杂环基。该方法包括在过量氟化钾存在下硫代亚硫酸二酰胺、二芳基二硫化物或二杂二硫化物与氯的反应。
• 2-Benzothiazolyl-N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluorides
  作者：Valeriy E. Pashinnik、Alexander I. Guzyr、Alexei V. Borovikov、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1002/hc.20102

  日期：——

  2-Benzothiazolyl-N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluorides were synthesized by the treatment of benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride with sulfonamides. The reaction of 2-benzothiazolyl-N- (p-toluenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluoride with tert- butylamine and morpholine gave 2-benzothiazolyl- N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl amides. The reaction of 2-benzothiazolyl-N-(p-toluenesulfonyl)-sulfinimi- doyl

  2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟是通过用磺酰胺处理苯并噻唑基-2-三氟化硫合成的。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟与叔丁胺和吗啉的反应得到2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰酰胺。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟或2-苯并噻唑基-15N-(对甲苯磺酰基)亚磺酰亚胺酰氟与S-三甲基甲硅烷基苯硫醇反应生成二(苯并噻唑基-2)二硫化物、氟三甲基硅-泳道和 N,N'-双(对甲苯磺酰基)-N,N'-双(苯硫基)-肼或 15N,15N'-双(对甲苯磺酰基)-15N, 15N'-双(苯硫基)-分别为肼。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:352–356, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.
• Enhanced preparation of aryl and heteryl sulfur pentafluorides using mercury (II) oxide - hydrogen fluoride media as a fluorinating reagent
  作者：Olexandr I. Guzyr、Volodymyr N. Kozel、Eduard B. Rusanov、Alexander B. Rozhenko、Volodymyr N. Fetyukhin、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109635

  日期：2020.11

  We developed enhanced method for low temperature and good yield preparation of aryl and heteryl sulfur pentafluorides from chlorotetrafluorides using mercury oxide - hydrogen fluoride and mercury oxide - pyridinium poly(hydrogen fluoride) media as the fluorinating reagents.

  我们开发了一种改进的方法，以氧化汞-氟化氢和氧化汞-吡啶鎓聚氟化氢为氟化试剂，从四氟化氯中低温制备高产率的芳基和杂芳基五氟化硫。