methyl 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoate | 957855-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoate
• CAS: 957855-60-6
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₃
• 分子量: 439.558
• InChiKey: OFBMFWUQOSIFNB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoate 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到4-{[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-甲基-2-戊醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-5,7-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROPTERIDINE COMPOUNDS AS ANTI PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Simpson Iain

  公开号：US20090312336A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula (I), or optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and their use in the inhibition of PLK activity are described.

  本文介绍了化学式(I)的化合物，或其药理学上可接受的酸盐，并描述了它们在抑制PLK活性方面的用途。
• WO2007/135374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——