6,25-Dibromo-11,20,34,39-tetrafluorotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene | 1393377-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6,25-Dibromo-11,20,34,39-tetrafluorotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene
• CAS: 1393377-94-0
• 化学式: C₄₂H₁₂Br₂F₄
• 分子量: 752.359
• InChiKey: YBPWRNBAAVNBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,25-Dibromo-11,20,34,39-tetrafluorotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene 、 9,9-二-n-辛基芴-2-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到6,25-Bis(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-11,20,34,39-tetrafluorotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2,4(41),5,7,9(14),10,12,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37,39-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  贫电子的六-peri-hexabenzocoronenes的合成。

  摘要：

  使用DDQ-CF（3）SO（3）H可以实现贫电子芳烃的氧化环脱氢反应，生成带有吸电子Br，F和CF（3）基团的六-周边-六苯甲酮。这种方法将导致它们扩展为一类新的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc33892k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(4-bromophenyl)-3,4-bis(4-fluorophenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one 在 三氟甲磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,25-Dibromo-11,20,34,39-tetrafluorotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  贫电子的六-peri-hexabenzocoronenes的合成。

  摘要：

  使用DDQ-CF（3）SO（3）H可以实现贫电子芳烃的氧化环脱氢反应，生成带有吸电子Br，F和CF（3）基团的六-周边-六苯甲酮。这种方法将导致它们扩展为一类新的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc33892k