H-Asp(DEACE)-D-Phe-Lys(Boc)-Gly-OH | 1415814-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp(DEACE)-D-Phe-Lys(Boc)-Gly-OH
• CAS: 1415814-28-6
• 化学式: C₄₁H₅₆N₆O₁₁
• 分子量: 808.929
• InChiKey: ZWUPHVAHWOZIDD-DOSVXBPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  248.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 4-O-[1-[7-(diethylamino)-2-oxochromen-4-yl]ethyl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanedioate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 H-Asp(DEACE)-D-Phe-Lys(Boc)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  乙基取代的香豆素-4-基衍生物作为氨基酸的光可去除保护基，对SPPS的稳定性提高

  摘要：

  介绍了7-（N，N-二乙氨基-香豆素-4-基）-1-乙基（DEACE）的光可脱除羧酸保护基的合成，光化学性质和化学稳定性。我们证明，DEACE的乙基取代基在固相肽合成（SPPS）中使用的碱性条件下提高了被保护酯的水解稳定性，并保留了香豆素-4-基甲基衍生物的良好光化学性质。DEACE可以通过SPPS以高收率制备具有受保护的羧基侧基的肽。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.05.014