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nitric acid-(4-bromo-benzyl ester) | 57042-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitric acid-(4-bromo-benzyl ester)
英文别名
Salpetersaeure-(4-brom-benzylester);p-Bromo-benzylnitrat;(4-Bromophenyl)methyl nitrate
nitric acid-(4-bromo-benzyl ester)化学式
CAS
57042-07-6
化学式
C7H6BrNO3
mdl
——
分子量
232.034
InChiKey
FEOISHZZWAVUTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fd06c40efd3418a457aa7a660f461e42
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nitric acid-(4-bromo-benzyl ester)碳酸氢钠 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 对溴苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Skarzewski, Jacek; Mlochowski, Jacek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 963 - 967
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-(碘甲基)苯silver nitrate 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 nitric acid-(4-bromo-benzyl ester)
    参考文献:
    名称:
    乙腈中含氮化合物的同质和同质Y-NO 2键解离能级的建立:NO 2释放和捕获的化学起源
    摘要:
    通过滴定量热法结合相关的电化学数据,通过适当的热力学方法,建立了三种Y-硝基(Y = N,O)化合物和相应的自由基阴离子在乙腈中的第一个杂合和均溶的N(O)-NO 2键解离能级周期。
    DOI:
    10.1021/jo702364a
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文献信息

  • Photochemical nitrooxylation of methylbenzenes by cerium(IV) ammonium nitrate in acetonitrile
    作者:E. Baciocchi、C. Rol、G.V. Sebastiani、B. Serena
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90082-6
    日期:1984.1
    The photochemical reaction of substituted toluenes with CAN in CH3CN leads to good yields of benzyl nitrates under very mild conditions.
    在非常温和的条件下,取代的甲苯与CAN在CH 3 CN中的光化学反应导致硝酸苄基酯的良好收率。
  • Synthesis of Benzylic Alcohols by Decarboxylative Hydroxylation
    作者:Qian Yu、Donglin Zhou、Yaoyue Liu、Xuejin Huang、Chunlan Song、Junjun Ma、Jiakun Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03741
    日期:2023.1.13
    demonstrate an efficient method for the decarboxylative hydroxylation of carboxylic acids with silver(I) as the catalyst and cerium ammonium nitrate as the oxidant and its utility in chemoselective late-stage functionalization of natural products and drug molecules. The chemoselectivity of this protocol arises from a benzylic nitrate intermediate that retards further oxidation and is hydrolyzed to the
    在此,我们展示了一种以银(I)为催化剂,硝酸铈铵为氧化剂的羧酸脱羧羟基化的有效方法,及其在天然产物和药物分子化学选择性后期功能化中的应用。该协议的化学选择性来自一种苄基硝酸盐中间体,它可以阻止进一步氧化并水解成最终的苄基醇产品。机理研究表明,羧酸银的容易氧化提供银(II)物质作为负责脱羧的中间氧化剂。
  • Ahsan, Mohammed; Robertson, Ross Elmore; Blandamer, Michael Jesse, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 20, p. 2142 - 2145
    作者:Ahsan, Mohammed、Robertson, Ross Elmore、Blandamer, Michael Jesse、Scott, John Marshall William
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrolytic decomposition of esters of nitric acid. Part V. The effects of structural changes in aralphyl nitrates on the SN and Eco reactions
    作者:John W. Baker、T. G. Heggs
    DOI:10.1039/jr9550000616
    日期:——
  • BACIOCCHI, E.;ROL, C.;SEBASTIANI, G. V.;SERENA, B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 18, 1945-1946
    作者:BACIOCCHI, E.、ROL, C.、SEBASTIANI, G. V.、SERENA, B.
    DOI:——
    日期:——
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