(2S,3S)-2-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)butanal | 157427-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)butanal
• CAS: 157427-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: ZQBXQLPRORHUCU-VQIMIIECSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)butanal 在 samarium diiodide 、 lutidine 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 Benzoic acid (1S,2R,3S,4S)-1-((1R,2S)-2,3-bis-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dimethyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the C₁₈–C₃₂fragment of swinholide A

  摘要：

  本文描述了一种以构建模块4和5为起始原料，对天然产物swinholide A 1的C18至C32片段进行全功能化且具有立体选择性的构建方法。

  DOI：

  10.1039/c39940001151
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 potassium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-2-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the C₁₈–C₃₂fragment of swinholide A

  摘要：

  本文描述了一种以构建模块4和5为起始原料，对天然产物swinholide A 1的C18至C32片段进行全功能化且具有立体选择性的构建方法。

  DOI：

  10.1039/c39940001151

文献信息

• Stereoselective construction of the C₁₈–C₃₂fragment of swinholide A
  作者：P. K. Richter、M. J. Tomaszewski、R. A. Miller、A. P. Patron、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39940001151

  日期：——

  A stereoselective construction of the fully functionalized C18–C32 fragment 3 of swinholide A 1 starting with building blocks 4 and 5 is described.

  本文描述了一种以构建模块4和5为起始原料，对天然产物swinholide A 1的C18至C32片段进行全功能化且具有立体选择性的构建方法。
• Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868
  作者：Nicolaou, K. C.、Patron, A. P.、Ajito, K.、Richter, P. K.、Khatuya, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Toward Creation of a Universal NMR Database for Stereochemical Assignment:  Complete Structure of the Desertomycin/Oasomycin Class of Natural Products
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Choon-Hong Tan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ja004154q

  日期：2001.3.1