(R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3,3-dimethyl-butyric acid | 114591-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3,3-dimethyl-butyric acid
• CAS: 114591-10-5
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 419.521
• InChiKey: YRAVQCQOSCEWFR-KDOFPFPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3,3-dimethyl-butyric acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 (-)-indolactam-tert-Leu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3,3-dimethyl-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5