N-(benzyloxycarbonyl)-O-<2,3,6-trideoxy-4-O-(4-nitrobenzoyl)-3-trifluoroacetamido-α-L-arabino-hexopyranosyl>-L-serine benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-O-<2,3,6-trideoxy-4-O-(4-nitrobenzoyl)-3-trifluoroacetamido-α-L-arabino-hexopyranosyl>-L-serine benzyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-2-methyl-6-[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₃₃H₃₂F₃N₃O₁₁
• 分子量: 703.626
• InChiKey: BGYDHWTYCCHVMS-SOJMTTIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-O-<2,3,6-trideoxy-4-O-(4-nitrobenzoyl)-3-trifluoroacetamido-α-L-arabino-hexopyranosyl>-L-serine benzyl ester 生成 O-<3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl>-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Michael, Katja; Kottenhahn, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸苯醚 、 2,3,6-tridesoxy-4-O-p-nitrobenzoyl-3-(trifluoroacetamido)-L-arabino-hex-1-enitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以1 mg的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-O-<2,3,6-trideoxy-4-O-(4-nitrobenzoyl)-3-trifluoroacetamido-β-L-arabino-hexopyranosyl>-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Michael, Katja; Kottenhahn, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kessler, Horst; Michael, Katja; Kottenhahn, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 811 - 816
  作者：Kessler, Horst、Michael, Katja、Kottenhahn, Matthias

  DOI：——

  日期：——