1,4-bis-(5'-chloro-4'-oxopentyl)-benzene | 72444-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(5'-chloro-4'-oxopentyl)-benzene
• 英文别名: 1-chloro-5-[4-(5-chloro-4-oxopentyl)phenyl]pentan-2-one
• CAS: 72444-28-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 315.24
• InChiKey: XGVFFAZEGHBLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(5'-chloro-4'-oxopentyl)-benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Methylsulfanyl-4-[3-[4-[3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl)propyl]phenyl]propyl]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Ippen, Joachim; Tao-pen, Chu, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3-carboxypropyl)-phenyl]-butyric acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis-(5'-chloro-4'-oxopentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Ippen, Joachim; Tao-pen, Chu, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclically substituted fulvalenophanes
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：US04298751A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  Cyclically substituted fulvalenophanes of the formula ##STR1## where X is S, Se or Te, R is H or lower alkyl, A is --(CH.sub.2).sub.n --and Z is a radical of the formula ##STR2## a p-phenylene radical or a quinodimethane radical of the formula ##STR3## where the radicals R.sup.2 and R.sup.3 are halogen, carboxylic acid ester groups or cyano and R.sup.3 may also be hydrogen, and the quinodimethane ring may be substituted by halogen, nitro or cyano.

  公式为##STR1##的环状取代富瓦伦烯，其中X为S、Se或Te，R为H或较低的烷基，A为--(CH.sub.2).sub.n--，Z为公式##STR2##的基团，p-苯基基团或公式##STR3##的醌二甲烷基团，其中基团R.sup.2和R.sup.3为卤素、羧酸酯基团或氰基，R.sup.3也可能为氢，醌二甲烷环可能被卤素、硝基或氰基取代。
• Cyclisch substituierte Fulvalenophane, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0026846A1

  公开（公告）日：1981-04-15

  Cyclisch substituierte Fulvalenophane der Formel in der X S, Se oder Te, R H oder niederes Alkyl A einen -(CH2)n-Rest und Z einen Rest der Formel einen p-Phenylenrest oder einen Chinodimethanrest der Formel in dem die Reste R2 und R3 Halogenatome, Carbonestergruppen oder Cyangruppen bedeuten und R3 außerdem für ein Wasserstoffatom stehen kann, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Fulvalenophane und ihre Verwendung für die Herstellung von elektrischen Halbleitern.

  式中 X 为 S、Se 或 Te，R 为 H 或低级烷基。 其中 X 是 S、Se 或 Te，R 是 H 或低级烷基 A 是-(CH2)n 自由基，Z 是式中的自由基 式中，X 是 S 或 Te，R 是 H 或低级烷基。 其中基团 R2 和 R3 是卤素原子、碳酯基团或氰基，R3 也可以是氢原子，以及制备这些氟戊烯烷的工艺和它们在制备电子半导体中的用途。
• STAAB H. A.; IPPEN J.; TAO-PEN C.; KRIEGER C.; STARKER B., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 1, 49-51
  作者：STAAB H. A.、 IPPEN J.、 TAO-PEN C.、 KRIEGER C.、 STARKER B.

  DOI：——

  日期：——
• US4298751A
  申请人：——

  公开号：US4298751A

  公开（公告）日：1981-11-03
• Staab, Heinz A.; Ippen, Joachim; Tao-pen, Chu, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 49 - 51
  作者：Staab, Heinz A.、Ippen, Joachim、Tao-pen, Chu、Krieger, Claus、Starker, Barbara

  DOI：——

  日期：——