[(1S,2S,3R,4S,5S,6S)-4-azido-3,5-bis(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] N-methylcarbamate | 151071-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,5S,6S)-4-azido-3,5-bis(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] N-methylcarbamate
• CAS: 151071-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₅
• 分子量: 424.456
• InChiKey: XCRJABXNZQDFRA-DGGDGUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,5S,6S)-4-azido-3,5-bis(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-fortamine

  摘要：

  (+)-Fortamine是一种从之前描述的单一手性构建块中通过15步反应序列制备的fortimicin抗生素的1,4-二氨基环醇苷元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73653-7
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,5S,6S)-4-azido-3,5-bis(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl] N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-fortamine

  摘要：

  (+)-Fortamine是一种从之前描述的单一手性构建块中通过15步反应序列制备的fortimicin抗生素的1,4-二氨基环醇苷元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73653-7