2,4,6-triphenyl-4H-pyran | 801-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-4H-pyran
• CAS: 801-06-9
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: GIPVJEYAHJLFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-4H-pyran 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.83h， 以58%的产率得到(3,5-diphenyl-2-furyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Drevko, B. I.; Smushkin, M. I.; Kharchenko, V. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 9, p. 1298 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2,4,6-triphenyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4H-pyrans by O-cyclization of 1,5-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529364

文献信息

• Facile and Stereospecific Synthesis of Various Dienones Using Task-specific Ionic Liquid/Borohydride as Stable and Promoted Hydrogen Release Reagent
  作者：Arash Mouradzadegun、Mohammad Reza Ganjali、Elham Sabbagh、Fatemeh Abadast

  DOI：10.1002/jhet.2983

  日期：2017.11

  In this work, for the first time, task‐specific ionic liquid, 1‐n‐butyl‐3‐methylimidazolium borohydride ([bmim]BH4), was used as the medium as well as reagent for the regiospecific reduction of triarylpyrylium perchlorates to provide aromatic dienones as only product. The [bmim]BH4 having a reactive anion also could promote the desired reaction thereby reducing the reaction times and improving the

  在这项工作中，首次使用任务特定的离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑硼氢化物（[bmim] BH 4）作为介质和试剂，将高氯酸三芳基吡啶鎓区域选择性还原为提供芳香二烯酮作为唯一产品​​。具有反应性阴离子的[bmim] BH 4也可以促进所需的反应，从而减少反应时间并显着提高产率。通过简单的提取，可以容易地从反应混合物中分离出产物。
• Δ3-Dihydropyrans and tetrahydropyrans by reduction of pyrylium salts with sodium borohydride in acetic acid
  作者：Teodor-Silviu Balaban、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95365-6

  日期：1987.1

  major reduction products with triacetoxyborohydride (NaBH4 in AcOH) of 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts bearing alkyl substituents in the 2- and/or 6- position are the Δ3-dihydropyrans with 2- and 6- substituents and the all--2,4,6-trisubstituted tetrahydropyrans. Δ3-Dihydropyrans are shown to be formed 2H-pyrans by a 1,4 reduction while tetrahydropyrans result from 4H-pyrans by reduction of both

  主要还原产物与三乙酰氧基硼（加入NaBH 4的AcOH）2,4,6-三取代的吡喃鎓盐轴承烷基取代基在2-和/或6-位置是Δ 3 -dihydropyrans与2-和6-取代基和全-2,4,6-三取代的四氢吡喃。Δ 3 -Dihydropyrans被示出为形成由1,4-还原2H吡喃而四氢吡喃通过还原既烯醇-醚双键的从4H-吡喃导致。
• Substituent effects in reductions of heteroaromatic cations
  作者：David Heyes、Ramesh S. Menon、C. Ian. F. Watt、Jake Wiseman、Przemyslaw Kubinski

  DOI：10.1002/poc.532

  日期：2002.10

  structural features in the cations, radicals and anions in each series. Rates and products were determined for reductions of the pyrylium and thiopyrylium cations by sodium cyanoborohydride and of all cations by sodium borohydride in acetonitrile solution. Reactions are first order in reducing agent and cation. Primary kinetic isotope effects were determined for borohydride reduction of the least reactive

  制备一组在苯环中带有一系列取代基的2,4,6-三苯基吡啶鎓，-硫代吡啶鎓和-N-甲基吡啶鎓四氟硼酸酯中的每一个。确定了第一和第二波降低电位。对于thiopyrylium系列，标度势（E°/ 0.05915）和苯基侧基中取代基的哈米特常数总和（第一波和第二波分别为2.29和3.38）。对于吡咯鎓系列，对于第一波降低电势的所有取代基模式，都获得了良好的线性关系（σ= 2.79），但是对于第二波，对于4-苯基中带有取代基的盐和那些带有取代基的盐，它们具有独立的相关性。在2-和6-苯基上。对于吡啶鎓系列，对于在4-苯基中带有取代基的盐与在2-苯基和6-苯基中带有取代基的盐，第一波电势显示出独立的相关性，但是对于第二个波电势则具有单一的线性关系。这些与每个系列的阳离子，自由基和阴离子中的特定结构特征有关。确定了在乙腈溶液中氰基硼氢化钠还原吡喃鎓和硫代吡啶鎓阳离子以及所有阳离子通过硼氢化钠还原的速率和
• Compositions and methods for visible-light-controlled ruthenium-catalyzed olefin metathesis
  申请人：The Trustees of Columbia University In The City of New York

  公开号：US11331656B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present disclosure provides compositions and methods for metathesizing a first alkenyl or alkynyl group with a second alkenyl or alkynyl group, the composition comprising a ruthenium metathesis catalyst and a photoredox catalyst that is activated by visible light.

  本公开提供了将第一烯基或炔基与第二烯基或炔基进行偏析的组合物和方法，该组合物包括钌偏析催化剂和由可见光激活的光氧化催化剂。
• Beddoes, Roy; Heyes, David; Menon, Ramesh S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 3, p. 307 - 320
  作者：Beddoes, Roy、Heyes, David、Menon, Ramesh S.、Watt, C. Ian. F.

  DOI：——

  日期：——