(R,S)-ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate | 848818-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,S)-ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
• 英文别名: ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate；3-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid ethyl ester；(S)-ethyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate；Ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate；ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 848818-76-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: MQLFFYVXNZGOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 BOC-DL-3-氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2380890A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丁酸乙酯 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(R,S)-ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  酶促聚酮化合物链支化，得到取代的内酯，内酰胺和戊二酰亚胺杂环

  摘要：

  聚酮化合物通常是由酰基硫酯的头尾缩合产生高度官能化的线性链产生的。然而，植物毒素根霉菌素的生物合成涉及一种聚酮化合物合酶（PKS）模块，该模块通过将丙二酸增量剂迈克尔加成至α，β-不饱和中间单元而引入δ-内酯链分支。为了评估分支模块的范围内，聚酮化合物模拟物的合成和通过重构PKS其生物转化从模块根霉共生体伯克霍尔德rhizoxinica在体外进行监测。探究了δ取代基的类型和构型的影响，发现氨基取代的替代物产生相应的内酰胺。羧酰胺类似物被转化为戊二酰亚胺单元，可以在许多天然产物中找到。我们的发现阐明了带有戊二酰亚胺的聚酮化合物的生物合成，也证明了该分支模块在合成生物学中的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201407282

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• The Merger of Aryl Radical-Mediated Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Cross-Coupling-Type Functionalization of Alkyl Iodides
  作者：Lewis Caiger、Huaibo Zhao、Timothée Constantin、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/acscatal.3c00571

  日期：——

  cross-couple unactivated secondary alkyl iodides with various N-, O-, and C-based nucleophiles. This strategy harnesses the ability of photoredox-generated phenyl radicals to mediate halogen-atom transfer (XAT) and convert alkyl iodides into the corresponding radicals. These species engage in a second catalytic cycle, mediated by copper, which enables C–N/O/C bond formation with the various nucleophiles

  在这里，我们报告了一种工具箱策略，用于将未活化的仲烷基碘与各种基于 N、O 和 C 的亲核试剂交叉偶联。该策略利用光氧化还原产生的苯基自由基介导卤素原子转移 (XAT) 并将烷基碘转化为相应自由基的能力。这些物质参与由铜介导的第二个催化循环，从而能够与各种亲核试剂形成 C-N/O/C 键。
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A3

  公开（公告）日：2005-06-02
• US5518903A
  申请人：——

  公开号：US5518903A

  公开（公告）日：1996-05-21
• [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).