(2S,3S,4S,5S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptanal | 116706-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptanal
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptanal
• CAS: 116706-50-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: QGCGJACHYBBIHE-RPHTVSPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptanal 在 lithium tetrafluoroborate 、 三乙醇胺 、 4 A molecular sieve 、 水 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.25h， 生成 (2R,3S,4R,6R,8E)-2-((2S,4R,5S,6S)-6-<(1R,2S)-2-Hydroxy-1-methylbutyl>-2-(p-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-8-undecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Dahmann, Georg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanoate 在 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Hildebrandt, Bernhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2225 - 2230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 123 - 130
  作者：Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, REINHARD W.;DRESELY, STEFAN;HILDEBRANDT, BERNHARD, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2225-2230
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DRESELY, STEFAN、HILDEBRANDT, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——