7-methyl-3-[(p-methylphenyl)sulhonyl]oxymethylen-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one | 873573-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3-[(p-methylphenyl)sulhonyl]oxymethylen-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one
• 英文别名: (7-methyl-4-oxothiopyrano[2,3-b]pyridin-3-ylidene)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 873573-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 361.442
• InChiKey: LUOIXFZIPZLXLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  564.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-[(p-methylphenyl)sulhonyl]oxymethylen-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-11-methyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,5,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  新型芳基取代吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑的合成及抗增殖评价

  摘要：

  描述了平面吡啶基[3'，2'：5,6]硫代吡喃基-[4,3- c ]吡唑系统的新衍生物的制备和细胞毒性，该衍生物在1或2位带有芳基侧基。通过使合适的芳基肼与合适的关键中间体3-羟基亚甲基-2，3-二氢硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶-4-4 （4 H）-反应得到新的取代衍生物。此外，据报道制备了2-羧酰胺基苯基衍生物，其是通过与异氰酸苯酯反应从先前获得的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核完成的。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力 在人类肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）上进行检测。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420715
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 7-methyl-2,3-dihydro-3-hydroxymethylenethiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methyl-3-[(p-methylphenyl)sulhonyl]oxymethylen-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  掺入杂环多环骨架的磺酰胺对碳酸酐酶同工型I，II，IX和XII表现出有效的抑制作用

  摘要：

  研究了具有伯磺酰胺或羧酸部分作为锌结合基团的三个系列多环化合物作为四种生理相关的CA同工型（胞质hCA I和II，以及跨膜hCA IX和XII）的抑制剂。此处报道的大多数新磺酰胺类药物对hCA II，IX和XII亚型均表现出优异的抑制作用，但没有高度的亚型选择性抑制谱。在另一方面，羧酸盐选择性抑制HCA IX（ķ我小号测距40.8和92.7纳米之间）而不抑制显著其它同种型。结合了多环系统的磺酰胺/羧酸盐，例如苯并硫代吡喃并嘧啶，吡啶并硫代吡喃并嘧啶或二氢苯并噻吩并吡喃并[4,3- c]吡唑可能被认为是探索具有各种药理应用的异构体选择性CAI设计的有趣候选物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.018