trimesitylarsine | 2606-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesitylarsine
• 英文别名: Tris(2,4,6-trimethylphenyl)arsane
• CAS: 2606-64-6
• 化学式: C₂₇H₃₃As
• 分子量: 432.481
• InChiKey: XFBMPRVYUIIGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 trimesitylarsine 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到{Pd(Asmes2C6H2(CH3)2CH2)Cl}2
  参考文献：
  名称：

  Alyea, Elmer C.; Ferguson, George; Malito, John, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3162 - 3165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 碘 、 magnesium 、 三溴化砷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到trimesitylarsine
  参考文献：
  名称：

  用于 Stille 偶联反应的叔胂配体

  摘要：

  Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知，三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而，迄今为止，尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中，我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体，发现三（对茴香基）胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理，以证明由三（对茴香基）胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。

  DOI：

  10.1039/d1dt02955j

文献信息

• Fundamental Study on Arsenic(III) Halides (AsX₃; X = Br, I) toward the Construction of <i>C</i>₃-Symmetrical Monodentate Arsenic Ligands
  作者：Susumu Tanaka、Masafumi Konishi、Hiroaki Imoto、Yuma Nakamura、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta、Kensuke Naka

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00598

  日期：2020.7.20

  Arsenic ligands have attracted considerable attention in coordination chemistry. Arsenic(III) halides are the most important starting materials in the preparation of monodentate arsenic ligands. In this work, we optimized the synthetic methodologies of arsenic(III) halides (AsX3; X = Br, I) and examined the difference of their physical properties such as solubility to organic solvent and reactivity

  砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷（III）是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中，我们优化了卤化砷（III）（AsX 3； X = Br，I）的合成方法，并研究了其物理性质的差异，例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外，用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后，将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明，单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性，这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。
• Fourier-transform Raman and infrared spectra and normal coordinate analysis of the triphenyl compounds and their methyl-, methoxy- and fluoro-substituted derivatives of arsenic, antimony and bismuth
  作者：C. Ludwig、M. Dolny、H.-J. Götze

  DOI：10.1016/s1386-1425(97)00176-5

  日期：1997.11

  The Fourier transform (FT)-Raman and infrared (IR) spectra of triphenyl-, perdeuterated triphenyl-, tris(2-methylphenyl)-, tris(3-methylphenyl)-, tris(2,4, 6-trimethylphenyl)-, tris(2-methoxyphenyl)-, tris(3 -methoxyphenyl)-, tris(3-fluorophenyl)- and tris(4-fluorophenyl)-arsine, -stibine and -bismuthine were measured in the range 3600-100 cm(-1). A normal coordinate analysis was performed for all substances using a modified valence force field. This leads to an unique force field for these compounds, where only the metal depending force constants vary noticeably. It was also possible to find a relationship between the chemical nature and the position of the different substituent and the metal-carbon stretching force constant. For all substances H-1-NMR,C-13-NMR and MS data were also given. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
• Two-coordinate silver(I) complexes of trimesitylphosphine and trimesitylarsine
  作者：Elmer C. Alyea、Shelton A. Dias、Sheila Stevens

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91006-5

  日期：1980.1
• Alyea, Elmer C.; Dias, Shelton A.; Ferguson, George, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 257 - 262
  作者：Alyea, Elmer C.、Dias, Shelton A.、Ferguson, George、Siew, Pik Y.

  DOI：——

  日期：——