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氟吡甲禾灵 | 69806-40-2

中文名称
氟吡甲禾灵
中文别名
2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸甲酯;精盖草能;吡氟氯禾灵甲酯;甲基合氯氟
英文名称
methyl 2-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenoxy)-propionate
英文别名
methyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate;haloxyfop methyl ester;haloxyfop-methyl;methyl 2-[4-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenoxy]propionate;methyl 2-[4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)phenoxy]propionate;haloxyfop methyl;methyl 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
氟吡甲禾灵化学式
CAS
69806-40-2
化学式
C16H13ClF3NO4
mdl
MFCD01310644
分子量
375.732
InChiKey
MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-57°C
  • 沸点:
    390.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4076 (estimate)
  • 闪点:
    >100 °C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 蒸汽压力:
    6.00e-06 mmHg
  • 保留指数:
    2112

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399025

SDS

SDS:6ef83abd1d9e056503c50933e2519d86
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 氟吡甲禾灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H13ClF3NO4
分子式
: 375.73 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(RS)-2-[4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy]propionic acid methyl ester
<=100%
化学文摘登记号(CAS 69806-40-2
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 3.711
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 393 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UA2458270

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Lepomis macrochirus - 28 d -0.29 µg/l
生物富集因子 (BCF): < 17
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

甲酯对雄性大鼠急性经口LD50为393 mg/kg,雌性为599 mg/kg;兔急性经皮LD50大于500 mg/kg。乙氧基乙酯对大鼠急性经口LD50为518 mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000 mg/kg,兔大于5000 mg/kg。该物质对皮肤无刺激作用,但对眼睛有中等刺激性,并且对豚鼠皮肤无过敏性。动物试验未发现其具有致癌、致畸或致突变的作用。野鸭和鹌鹑LC50大于5620 mg/kg饲料(8天),鲤鱼LC50为0.538 mg/L (96小时),蜜蜂LD50大于0.1 mg/只。酸对大鼠2年饲喂试验的无作用剂量为每天0.065 mg/kg。乙氧基乙酯对野鸭急性经口LD50大于2150 mg/kg,对鳟鱼LC50为1.18 mg/L (96小时)。

用途

杂环氧基苯氧基脂肪酸类是一种苗后选择性除草剂,作为脂肪酸合成抑制剂,具有内吸传导作用。茎叶处理后,该物质很快被杂草吸收并传输至整个植株,在解成酸的过程中,会抑制根和茎的分生组织生长,最终导致杂草死亡。它主要用于大豆、棉花、花生、油菜、苗圃及亚麻等多种阔叶作物,防除马唐、看麦娘、牛筋草、稗草、狗尾草、千金子等一年生禾本科杂草以及狗牙根、白茅等多年生禾本科杂草。对于阔叶草和莎草无效。

具体应用如下:

  • 油菜田防除看麦娘:在1~2个分叶期,使用12.5%乳油4.5~7.5 mL/100 m2,兑4.5 kg进行茎叶喷雾处理。
  • 大豆田杂草防治:在大豆苗后2~4复叶期、杂草3~5叶期时,使用12.5%乳油6~9 mL/100 m2,兑4.5 kg进行喷雾。遇干旱情况适当增加用量。
  • 花生或棉田杂草防治:在花生2~4叶期、杂草3~5叶期及棉田杂草3~6叶期时,使用12.5%乳油6~9 mL/100 m2,兑4.5 kg进行喷雾。

生产方法

制备方法一:

制备方法二:

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟吡甲禾灵氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 吡氟氯禾灵
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acid esters and
    摘要:
    这项发明涉及3-烷氧基-4-取代苯氧基-2,3-不饱和酸酯,其衍生物,以及利用该酸酯和衍生物控制杂草的用途。
    公开号:
    US04561882A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 氟吡甲禾灵
    参考文献:
    名称:
    含二芳基醚结构的天然萘醌衍生物的设计、合成及除草活性
    摘要:
    光合作用系统II(PS II)是生物除草剂开发的重要目标。本研究基于指甲花松和PS II D1的结合模型,设计合成了一系列含有二芳基醚的天然萘醌衍生物。生物测定表明,大多数化合物在100 μg/mL的剂量下对马齿苋和稗草根的抑制率超过80%,并且化合物B4 、 B5和C3对双子叶和单子叶杂草表现出优于市售莠去津的除草活性。特别地,化合物B5在150g ai/ha的剂量下表现出优异的除草活性。此外,与莠去津相比,化合物B5对农作物的损害较小。分子对接研究表明,化合物B5通过多种相互作用模型(例如 π-π 堆积和氢键)与豌豆PS II D1 有效相互作用。分子动力学模拟研究和叶绿素荧光测量表明,化合物B5作用于 PS II。这是针对PS II的天然萘醌衍生物的首次报道,化合物B5可能是开发针对PS II的新型除草剂的候选分子。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.4c01834
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015197468A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):其中:R1为C1-C3烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,C1-C2氟烷氧基,乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基;R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基乙炔基,C1-C3烷氧基,C1-C3氟烷基,C1-C2氟烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-;但是当R1为乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基时,R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基乙炔基;Y为O,S,S(O),S(O)2,N(C1-C2烷基),N(C1-C2烷氧基),C(O),CR8R9或-CR10R11CR12R13-;以及G,R3,R4,R5和R6如本文所定义;其中化合物(I)可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将化合物(I)或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021209383A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The present invention related to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of Compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及式(I)的化合物或其农学上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US20190177319A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.
    本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂,鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大,以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有酰基的稠合杂环化合物或其盐,优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物: 其中R1代表例如烷基,R2代表例如氢原子,R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基,A1代表例如氮原子,A2代表例如N-Me或氧原子,A3代表例如碳原子或氮原子,A4代表例如C—H,m代表例如2,n代表例如1},或其盐;一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂;以及使用该杀虫剂的方法。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2013009791A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.
    这份文件公开了具有以下公式(“公式一”)的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药(例如,杀螨剂杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂)有用的分子的过程领域有关,以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Parker Marshall H.
    公开号:US20120053146A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.
    根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫