3-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8-isopropoxy-9-methoxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxamide | 1428639-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8-isopropoxy-9-methoxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-9-methoxy-8-propan-2-yloxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxamide
• CAS: 1428639-31-9
• 化学式: C₃₅H₃₃FN₂O₅
• 分子量: 580.656
• InChiKey: BXAGKICBDXTJRF-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8-isopropoxy-9-methoxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1

文献信息

• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2855431A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US20140256725A1
  申请人：——

  公开号：US20140256725A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9044463B2
  申请人：——

  公开号：US9044463B2

  公开（公告）日：2015-06-02