1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-2-propanol | 159423-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-2-propanol
• 英文别名: 1-[3,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 159423-48-0
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 396.718
• InChiKey: BSMZAVPFXNMYMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-2-propanol 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到4-(2-羟丙基)苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-propylenedithioacetal 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 Raney nickel W-2 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<3,4-di-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brozda, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 573 - 575
  作者：Brozda

  DOI：——

  日期：——