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4-(2,2’-bithiophen-3-yl)-4-hydroxycyclopenta[2,1-b;3,4-b’]dithiophene | 1500083-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2’-bithiophen-3-yl)-4-hydroxycyclopenta[2,1-b;3,4-b’]dithiophene
英文别名
7-(2-Thiophen-2-ylthiophen-3-yl)-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-7-ol
4-(2,2’-bithiophen-3-yl)-4-hydroxycyclopenta[2,1-b;3,4-b’]dithiophene化学式
CAS
1500083-89-5
化学式
C17H10OS4
mdl
——
分子量
358.53
InChiKey
GMKDTFHAHHDHML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4, 4' DISUBSTITUTED 4H-CYCLOPENTADITHIOPHENE AND NEW METHODS FOR SYNTHESISING THE SAME
    申请人:Vanderzande Dirk
    公开号:US20110313175A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present preferred embodiments relate to a method for the synthesis of a compound having the following general formula: the method comprising the step of reacting, in presence of a diprotic acid having a negative pKa, a compound having the general formula: wherein R 1 and R 2 are organic groups and wherein X and Y are independently selected from the group consisting of hydrogen, chloro, bromo, iodo, boronic acid, boronate esters, borane, pseudohalogen and organotin. It further relates to compounds so obtained and to compounds resulting from the ring closure of compound (II).
    本发明的首选实施例涉及一种合成具有以下一般式的化合物的方法:该方法包括在具有负pKa的二元酸存在下反应具有以下一般式的化合物:其中R1和R2是有机基团,而X和Y独立地选自氢、氯、溴、碘、硼酸、硼酸酯、硼烷、伪卤素和有机锡的群。它还涉及由化合物(II)环合而成的化合物和由此获得的化合物。
  • 4, 4' disubstituted 4H-cyclopentadithiophene and new methods for synthesising the same
    申请人:IMEC
    公开号:EP2397475B1
    公开(公告)日:2014-11-12
  • US8329923B2
    申请人:——
    公开号:US8329923B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • Synthesis and Photovoltaic Applications of a 4,4′-Spirobi[cyclopenta[2,1-<i>b</i>;3,4-<i>b</i>′]dithiophene]-Bridged Donor/Acceptor Dye
    作者:Gianluca Pozzi、Simonetta Orlandi、Marco Cavazzini、Daniela Minudri、Lorena Macor、Luis Otero、Fernando Fungo
    DOI:10.1021/ol402420w
    日期:2013.9.20
    A new donor/acceptor (D–A) spiro dye (SCPDT1) featuring two bithiophene units, connected through an sp3-hybridized carbon atom, was prepared by a multistep synthetic sequence involving the convenient assembly of the spiro system under mild catalytic conditions. The photocurrent spectrum of dye-sensitized solar cells incorporating SCPDT1 covers the spectral region ranging from 350 to 700 nm and reaches
    一种新的供体/受体(DA)螺旋染料(SCPDT1),具有两个通过SP 3-杂化碳原子连接的联噻吩单元,是通过多步合成序列制备的,该过程涉及在温和的催化条件下方便地组装螺旋系统。装有SCPDT1的染料敏化太阳能电池的光电流光谱覆盖350至700 nm的光谱范围,并在420-560 nm范围内达到约80%的最大最大值。获得了高达6.02%的功率转换效率。
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