6-(4-methylbenzoyl)-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one | 1306528-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-methylbenzoyl)-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-Methylbenzoyl)-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one；6-(4-methylbenzoyl)-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1306528-72-2
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 409.509
• InChiKey: LJGMPMGDNYJTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(4-methylbenzoyl)-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物及其抗伤害感受活性分析。

  摘要：

  开发了一种快速有效的方法，在微波辐射（MWI）条件下合成6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物。与常规加热相比，反应时间缩短了。此外，我们合成了1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，5-氯-1,3-苯并噻唑-的乙酸和乙酰胺衍生物微波辅助法制得2（3H）-一和6-酰基-5-氯-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，并用甩尾，甩尾，加热板和扭绞法分析其抗伤害性测试。在合成的化合物中，3- [2-（4-乙基哌嗪-1-基）-2-氧乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（6a），5-氯-3- {2-氧代-2- [4-（丙-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（7e）和3- [2-（4-丁基哌嗪-1） -基）-2-氧代乙基] -5-氯-1，3-苯并噻唑-2（3H）-1（8e）在尾夹，甩尾，热板和扭绞试验中显示出显着的抗伤害感

  DOI：

  10.1055/s-0032-1327613